In diese Kategorie fallen Erreger von Infektionskrankheiten der Risikogruppen 2 und 3 nach BioStoffV. Salmonellen, das Influenza-Virus und das neuartige Corona-Virus. Stoffe der Kategorie B tragen die UN-Nummer 3373. Für ihren Transport ist keine spezielle Ausbildung des Fahrers erforderlich. Besondere Verpackungsanforderungen gelten aber auch für Kategorie B-Erreger. Diese stellen wir weiter unten vor. Freigestellte Patientenproben Patientenproben, bei denen nur eine äußerst geringe Wahrscheinlichkeit besteht, dass diese Krankheitserreger enthalten, darf man als freigestellte medizinische Probe ohne Angabe einer UN-Nummer verschicken. Sie sind dann von den Vorschriften des ADR befreit, müssen aber trotzdem bestimmte Grundanforderungen an die Verpackung erfüllen. Beispiele für freigestellte medizinische Proben sind Blut- und Urinproben zur Untersuchung von Cholesterin-, Blutzucker- und Organfunktionswerten sowie Biopsien zur Feststellung von Krebs. In der betrieblichen Praxis fällt es den Verantwortlichen jedoch meist schwer, eine eindeutige Aussage über die Infektiosität von Patientenproben zu treffen.
Deshalb beachten viele Ärzte beim Versand von Patientenproben sicherheitshalber die geltenden Vorschriften für Stoffe der Kategorie B. Beim Versand von Patientenproben gelten teils strenge Verpackungsvorgaben. Verpackung und Kennzeichnung Verpackungen für den Versand von Patientenproben müssen so beschaffen sein, dass sie sämtlichen beim Transport auftretenden Belastungen standhalten und die enthaltenen Stoffe nicht austreten können. Die konkreten Anforderungen unterscheiden sich je nach gefahrgutrechtlicher Kategorie: 1. Freigestellte Patientenproben müssen in einer Dreifach-Verpackung versendet werden, die sich aus den folgenden Komponenten zusammensetzt: Wasserdichtes Primärgefäß Wasserdichte Sekundärverpackung Ausreichend feste Außenverpackung (mind. 100 x 100 mm) Zusätzlich ist die Verpackung mit dem Aufdruck "freigestellte medizinische Probe" zu kennzeichnen. 2. Infektiöse Untersuchungsmaterialien der Kategorie B sind in Verpackungen nach der Norm P 650 zu befördern. Zusätzlich zu den Anforderungen, die an freigestellte Patientenproben gestellt werden, müssen Kategorie B-Stoffe noch weitere Kriterien erfüllen.
Beim Transport müssen Gefahrgutetiketten verwendet werden, um die Risiken der beförderten Produkte zu kennzeichnen. Was sind Gefahrgutaufkleber? Gefahrgutetiketten sind in den meisten Fallen rautenförmige Aufkleber, die mittels festgelegter Piktogramme und Symbolen auf eine Gefahr eines Stoffes hinweisen. Die Gefahrgutkennzeichnung soll vor allem bei der Beförderung von gefährlichen Stoffen Auskunft geben. Für eine professionelle Gefahrgutkennzeichnung finden Sie bei DaklaPack eine Reihe Gefahrgutetiketten für biologische Stoffe und andere Gefahrgutsymbole wie Richtungsweisende Etiketten. Informieren Sie sich im Vorhinein, welchen Gefahrgutaufkleber sie benötigen und bestellen Sie das für Ihre Bedürfnisse passende Etikett bei uns. Korrekte Kennzeichnung und Etikettierung von Gefahrgutsendungen Die korrekte Etikettierung und Kennzeichnung von Gefahrgutsendungen und Medizinischen Produkten trägt nicht nur dazu bei, Verzögerungen oder Bußgelder zu vermeiden, sondern ist auch wichtig, um Sicherheitsrisiken vorzubeugen.
Dazu zählen: Sekundär- oder Außenverpackung aus starrem Material Primär- oder Sekundärverpackung müssen einer Druckdifferenz von 95 kPa standhalten Das Versandstück muss einen Fall aus 1, 2 Metern Höhe unbeschadet überstehen. Außerdem muss das Versandstück mit dem Aufdruck "Biologischer Stoff, Kategorie B" gekennzeichnet werden und das rautenförmige Symbol "UN 3373" tragen. 3. Für den Versand infektiöser Patientenproben der Kategorie A kommen nur Verpackungen nach P 620 infrage. Auch sie werden in einer Dreifachverpackung befördert. Hier muss das Versandstück aber noch höheren Sicherheitsanforderungen als bei Kategorie B-Stoffen entsprechen und eine noch höhere Stabilität aufweisen. Sie haben weitere Fragen zum Thema oder interessieren sich für unsere Leistungen im Bereich Medizintechnik? Dann kontaktieren Sie uns jetzt. Einer unserer freundlichen und kompetenten Mitarbeiter wird Sie gerne beraten. Wir freuen uns auf Ihren Anruf!
Alle Gefäße müssen sorgfältig verschlossen sein und alle Beteiligten müssen wissen, dass es sich bei der Probe um Gefahrgut handelt. Die UN-Nummer 3373 muss in einer Raute (Zeichenhöhe mindestens 6mm, Linienbreite mindestens 2mm) außen auf der Verpackung angebracht sein. Die Außenverpackung muss starr sein und mindestens eine Fläche mit den Mindestabmessungen 10 x 10cm haben. Weitere Regeln gelten für Luftfracht. Freigestellte Proben verpacken Freigestellte Proben dürfen nach ärztlichem Urteil nur mit minimaler Wahrscheinlichkeit oder gar keine Erreger enthalten. Dabei ist zu berücksichtigen, dass formalingetränkte Proben noch Krankheitserreger enthalten können, wenn sie unzureichend getränkt sind. Auch freigestellte Proben werden dreifach verpackt: Ein oder mehrere wasserdichte Primärgefäße werden in einer wasserdichten Sekundärverpackung transportiert. Sie ist von einer festen Außenverpackung mit mindestens einer Oberfläche der Mindestabmessung 10, 0x10, 0cm oder mit einer Hülle aus reißfestem Material umhüllt.
B. Berwertung einer durch einen Impfstoff herbeigeführten Immunität, Diagnose einer Autoimmunerkrankung) Verpackungsvorschrift Die Verpackung muss aus drei Bestandteilen bestehen (einem) wasserdichten Primärgefäß(en) einer wasserdichten Sekundärverpackung einer in Bezug auf ihren Fassungsraum, ihre Masse und ihre beabsichtigte Verwendung ausreichend festen Außenverpackung, bei der mindestens eine der Oberflächen eine Mindestabmessung von 10 cm x 10 cm aufweist. Als Außenverpackung ist eine Kiste zu verwenden (z. Pappe, starrem Kunststoff, Holz). Für flüssige Stoffe ist zwischen dem (den) Primärgefäß(en) und der Sekundärverpackung ein absorbierendes Material in einer für die Aufnahme des gesamten Inhalts ausreichenden Menge einzusetzen, so dass ein während der Beförderung austretender oder auslaufender flüssiger Stoff nicht die Außenverpackung erreicht und nicht zu einer Beeinträchtigung der Unversehrtheit des Polstermaterials führt. Wenn mehrere zerbrechliche Primärgefäße in eine einzige Sekundärverpackung eingesetzt werden, sind diese entweder einzeln eingewickelt oder so voneinander zu trennen, dass eine gegenseitige Berührung verhindert wird.
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