Hygiene-Tipp, Februar 2015 01. 02. 2015 Nach geltendem Medizinprodukterecht müssen im Krankenhaus und auch in der Arztpraxis alle Medizinprodukte in jeweils eine Kategorie eingestuft werden. Die Einstufung muss schriftlich erfolgen. Aus dieser Einstufung ergeben sich Anforderungen hinsichtlich der Aufbereitung (Reinigung, Desinfektion, ggfs. Sterilisation), die einzuhalten sind. Welche lotterie haben die besten gewinnchancen osns. Nachfolgend die Kategorien: Einstufung Definition Besonderheiten Aufbereitung Unkritische Medizinprodukte Medizinprodukte, die nur mit intakter Haut in Berührung kommen keine Reinigung/Desinfektion Semikritische Medizinprodukte (Aoder B) Medizinprodukte, die mit Schleimhaut oder krankhaft veränderter Haut in Berührung kommen Semikritisch A: ohne besondere Anforderungen an die Aufbereitung Bevorzugt maschinelle Reinigung (bevorzugt alkalisch) und thermische Desinfektion. Ggfs. Sterilisation (grundsätzlich mit feuchter Hitze) Semikritisch B: mit erhöhten Anforderungen an die Aufbereitung. z. B. Medizinprodukte mit Hohlräumen Vorreinigung unmittelbar nach der Anwendung.
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Kritisch Medizinprodukte (A, Boder C) Medizinprodukte, die bestimmungsgemäß die Haut oder Schleimhaut durchdringen und dabei in Kontakt mit Blut kommen bzw. an inneren Geweben oder Organen zur Anwendung kommen. Manuelle Aufbereitung von Übertragungsinstrumenten | Praxismanagement. Medizinprodukte zur Anwendung von Blut, Blutprodukten oder anderen sterilen Arzneimitteln/sterilen Medizinprodukten Kritisch A: Bevorzugt maschinelle Reinigung (bevorzugt alkalisch), thermische Desinfektion. Sterilisation (grundsätzlich mit feuchter Hitze) Kritisch B: Grundsätzlich maschinelle Reinigung, bevorzugt alkalisch, thermische Desinfektion. Sterilisation mit feuchter Hitze Kritisch C: mit besonders hohen Anforderungen an die Aufbereitung (= kritisch B Medizinprodukte, die nicht dampfsterilisiert werden können) Weitere Aufbereitung nur in Einrichtungen mit extern zertifiziertem Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 13485 in Verbindung mit der KRINKO/BfArM-Empfehlung Nachfolgend beispielhaft, wie eine Auflistung und Klassifizierung von Medizinprodukten erfolgen kann: Name Anzahl (fiktiv) Risiko-einstufung Vorreinigung Reinigung.
01. 04. 2006 | Hygiene in der Zahnarztpraxis In Anlehnung an die geänderte Richtlinie "Anforderungen an die Hygiene in der Zahnarztpraxis" des Robert-Koch-Instituts (siehe "Praxisteam professionell" Nr. 3/2006) hat die Bundeszahnärztekammer (BZÄK) gemeinsam mit dem Deutschen Arbeitskreis für Hygiene in der Zahnarztpraxis (DAHZ) einen neuen Rahmenhygieneplan vorgestellt. Dieser Hygieneplan kann auf der Homepage der Bundeszahnärztekammer () abgerufen werden. Semikritisch b zahnarztpraxis pro. Der Rahmenhygieneplan ist dabei als Hilfestellung für das Praxisteam zu sehen. Er muss für jede einzelne Praxis individualisiert und mit eigenen Inhalten gefüllt werden. Bei Einführung des neuen Hygieneplans in der Praxis ist es zwingend erforderlich, dass alle Mitarbeiterinnen in die neue Systematik bei der Aufbereitung von Medizinprodukten und zu den hygienischen Maßnahmen nachweislich geschult werden (Dokumentation im Schulungsplan: Wann? Was? Wer? ) Diese Schulungen sind in regelmäßigen Abständen – jährlich – und zusätzlich bei Änderungen im Hygieneplan zu wiederholen und zu dokumentieren.
Was aus dem eigenen Blickfeld gerät, ist nicht mehr genau zu überblicken, geschweige denn zu kontrollieren. Als Zahnarzt schuldet man eine fachgerechte Behandlung des Patienten, nicht jedoch einen konkreten Erfolg. Dieser Rechtsgrundsatz gilt nach wie vor. Glaubt nun der Patient, einen tatsächlichen oder vermeintlichen Schaden während der Behandlung erlitten zu haben, liegt die Beweislast dafür bei dem Patienten. Die Beweislastumkehr Ganz anders sieht die Situation aus, wenn der Patient oder sein Rechtsanwalt Hygienestandards hinterfragen. Die Aufbereitung von Medizinprodukten nach einem geeigneten validierten Verfahren zählt zu diesen Standards. Juristisch gehört die Instrumentenaufbereitung zum Bereich des "vollbeherrschbaren Risikos" und es greift im Schadensfall das Beweislastumkehrverfahren zugunsten des Patienten. Semikritisch b zahnarztpraxis e. Verstöße gegen diese Hygienestandards führen fast automatisch zur Haftung des Zahnarztes oder der Klinik. Das Missverständnis Ein häufiges, gravierendes Missverständnis ist, dass der Sterilisationsprozess mit dem Aufbereitungsprozess gleichsetzt wird.
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