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Antragstellung: schriftlich per Post oder per E-Mail Leider können wir Ihnen Ihre Unterlagen nicht zurücksenden. Wenn Sie Ihre Unterlagen nach dem Auswahlverfahren benötigen, fügen Sie bitte einen frankierten Rückumschlag bei. Rechtsgrundlagen: Artikel 33 Absatz 2 Grundgesetz (GG) Allgemeines Gleichstellungsgesetz (AGG) Tarifvertrag öffentlicher Dienst (TVöD)
4 Stck. Hauben für den Küchenbereich ca. 79 Stck. Brandschutzklappen 200x500 bis 1200x500 ca. 55 Stck. Brandschutzklappen rund DN 100 bis DN 355 ca. 95 Stck. Drallauslässe ca. 38 Stck. Schlitzschienen ca. 196 Stck. Gitter ca. 250 Stck. Tellerventile DN 100 bis DN 200 ca. 377 Stck. Schalldämpfer DN 100 bis DN 355 ca. 30 Stck. Schalldämpfer 250x600 bis 2500x800 ca. 365 Stck. Drosselklappen DN 100 bis DN 250 ca. 6 Stck. Weitwurfdüse DN 200 ca. 39 Stck. Volumenstromregler 200x250 bis 500x300 ca. Stellenausschreibung stadt frankfurt de. 21 Stck. Volumenstromregler DN 100 bis DN 250 1 Stck. Eckhut 800x1700 3 Stck. Rundhut DN 710 bis DN 1120 II. 5) Zuschlagskriterien II. 6) Geschätzter Wert II. 7) Laufzeit des Vertrags, der Rahmenvereinbarung oder des dynamischen Beschaffungssystems Beginn: 09/01/2023 Ende: 31/07/2024 II. 10) Angaben über Varianten/Alternativangebote II. 11) Angaben zu Optionen II. 13) Angaben zu Mitteln der Europäischen Union Der Auftrag steht in Verbindung mit einem Vorhaben und/oder Programm, das aus Mitteln der EU finanziert wird: nein II.
– das Karriereportal der Stadtverwaltung Anmeldung E-mail Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse im Format ein Passwort Bitte geben Sie Ihr Passwort ein Passwort vergessen? Registrieren Sind Sie sicher, dass Sie Ihr Konto löschen möchten? Sie können Ihr Konto nicht löschen? Bitte versuchen Sie es nochmal.
Referenzen 1. Gill IS et al. J Urol. () 2018 Jun 1. pii: S0022-5347(18)43299-5. doi: 10. 1016/ [Elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] 2. Azzouzi AR et al. Lancet Oncol. 2017 Feb;18(2):181-191. Steba biotech deutschland deutschland. doi: 10. 1016/S1470-2045(16)30661-1. 3. Tookad SPC. PAR_-_Product_Information/human/004182/ Zugriff im Juni 2018. Pressekontakt: Sarah Giles, Rude Health Consulting Emmanuel Coeytaux, Steba Biotech e. Original-Content von: Steba Biotech, übermittelt durch news aktuell
Referenzen 1. Gill IS et al. J Urol. () 2018 Jun 1. pii: S0022-5347(18)43299-5. doi: 10. 1016/ [Elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] 2. Steba biotech deutschland company. Azzouzi AR et al. Lancet Oncol. 2017 Feb;18(2):181-191. doi: 10. 1016/S1470-2045(16)30661-1. 3. Tookad SPC. PAR_-_Product_Information/human/004182/ Zugriff im Juni 2018. Pressekontakt: Sarah Giles, Rude Health Consulting Emmanuel Coeytaux, Steba Biotech e. Original-Content von: Steba Biotech, übermittelt durch news aktuell gesundheit, pharmaindustrie Steba Biotech"s VTP-Therapie mit TOOKAD® hält deutliche Verringerung der Gesamtprogression und Umstellung auf Radikaltherapie bei Patienten mit Prostatakrebs mit geringem Risiko nach 4 Jahren aufrecht added by Redaktion on 22. Juni 2018 View all posts by Redaktion →
Steba Biotech untersucht zudem in Zusammenarbeit mit dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center, dem Weizmann-Institut und der Oxford University frühphasige Studien zu TOOKAD® bei Speiseröhrenkrebs, Urothelkarzinom, fortgeschrittenem Prostatakrebs, Nierenkrebs und dreifach negativem Brustkrebs. Steba Biotech's VTP-Therapie mit TOOKAD® hält deutliche Verringerung der Gesamtprogression und Umstellung auf Radikaltherapie bei Patienten mit Prostatakrebs mit geringem Risiko nach 4 Jahren aufrecht. Pressekontakt: Bertrand Gaillac, Steba Biotech, +33-1-40-72-34-03, info(at) Themen in dieser Pressemitteilung: Unternehmensinformation / Kurzprofil: Bereitgestellt von Benutzer: ots Datum: 25. 01. 2016 - 13:31 Uhr Sprache: Deutsch News-ID 1312513 Anzahl Zeichen: 6699 Kontakt-Informationen: Stadt: Luxemburg Kategorie: Biotechnologie Diese Pressemitteilung wurde bisher 520 mal aufgerufen. Die Pressemitteilung mit dem Titel: " Steba Biotech kündigt Abschluss seiner europäischen klinischen Phase-3-Studie zu TOOKAD® bei Patienten mit Prostatakrebs geringen Risikoprofils an und stellt Antrag auf Vermarktungszulassung bei Europäischer Arzneimittel-Agentur " steht unter der journalistisch-redaktionellen Verantwortung von Steba Biotech ( Nachricht senden) Beachten Sie bitte die weiteren Informationen zum Haftungsauschluß (gemäß TMG - TeleMedianGesetz) und dem Datenschutz (gemäß der DSGVO).
Die Studie umfasste 413 Patienten mit Prostatakrebs mit niedrigem Risikoprofil (klinisches Stadium bis zu cT2a, PSA-Wert<= 10 ng/ml, Abwesenheit der Gleason-Grade 4 oder 5, mindestens ein positiver Krebskern mit 3 bis 5 mm Krebsanteil oder 2 - 3 positive Krebskerne mit einem maximalen Krebsanteil von 5 mm) an 47 Zentren in 10 europäischen Ländern. 206 Patienten nahmen am TOOKAD®-Arm (Infusion mit 4 mg/kg und Lichtaktivierung mit 200 J/cm) und 207 am Arm mit aktiver Überwachung teil. Die Zwei-Jahres-Ergebnisse wurden bereits berichtet. Diese Studie zeigt die Vierjahresraten der Konversion zu radikaler Therapie und bewertet die Wirksamkeit anhand von Biopsieergebnissen. STEBA Biotech S.A. – Hersteller-Infos und Präparate | Gelbe Liste. Prostatabiopsien waren nach 12 und 24 Monaten vorgeschrieben. Danach wurden die Patienten bzgl. einer radikalen Therapie überwacht, regelmäßige Biopsien wurden je nach Versorgungstandard in jeder Einrichtung durchgeführt. Informationen zu Prostatakrebs mit niedrigem Risikoprofil Prostatakrebs mit niedrigem Risikoprofil (gewöhnlich als klinisches Stadium T1c - T2a, PSA-Wert <=10 ng/ml, Gleason-Score <= 6 definiert) ist eines der häufigsten Stadien, in denen Prostatakrebs bei Patienten neu diagnostiziert wird.
Die Therapie wurde entwickelt, um Lösungen zu finden, wo frühere Versuche im Bereich fotodynamische Therapien an ihre Grenzen gestoßen sind. Durch die hohe Löslichkeit und Aktivierung mit Niedrigenergie-Nahinfrarotlicht ermöglicht TOOKAD® einen hochgradig lokalisierten Gefäßverschluss, der eine gezielte Nekrose von Tumorläsionen auslöst und gleichzeitig gesundes Gewebe in der Nähe verschont. Aufbau der PCM301-Studie Die PCM301-Studie ist eine europäische, prospektive, randomisierte, kontrollierte Open-Label-Studie an mehreren Zentren, im Rahmen derer TOOKAD® mit aktiver Überwachung verglichen wurde. Steba biotech deutschland usa. Die Studie umfasste 413 Patienten mit Prostatakrebs mit niedrigem Risikoprofil (klinisches Stadium bis zu cT2a, PSA-Wert < 10 ng/ml, Abwesenheit der Gleason-Grade 4 oder 5, mindestens ein positiver Krebskern mit 3 bis 5 mm Krebsanteil oder 2 - 3 positive Krebskerne mit einem maximalen Krebsanteil von 5 mm) an 47 Zentren in 10 europäischen Ländern. 206 Patienten nahmen am TOOKAD®-Zweig (Infusion mit 4 mg/kg und Lichtaktivierung mit 200 J/cm) und 207 am Zweit der aktiven Überwachung teil.
Die Konversionsrate zu einer RT nach TOOKAD ® VTP im Vergleich zur aktiven Überwachung (AS, Active Surveillance) nach 2 Jahren (7% vs 32%) wurde nach 3 (15% vs 44%) und 4 Jahren (24% vs 53%) beibehalten (HR=0, 31, 95% CI= 0, 21-0, 46; p<0, 001). Mit Laserlicht gegen Prostatakrebs - openPR. Die Verringerung der Konversion auf eine RT ist ein klinisch bedeutsames Ergebnis, da sie die behandlungsbedingte Morbidität verringert. "Männer brauchen eine viel breitere Palette von Behandlungsoptionen für Prostatakrebs, eine Krankheit, die wir jetzt mit viel höherer Gewissheit charakterisieren können als in der Vergangenheit ", so Professor Mark Emberton, University College London und Hauptprüfarzt der PCM301 Studie. "Präzisionstherapien wie TOOKAD ® schaffen eine dringend benötigte und willkommene Möglichkeit für Männer, die eine Behandlung wünschen, aber nicht bereit sind, die Nachteile zu riskieren, die mit traditionellen radikalen Therapien verbunden sind. " TOOKAD ® wurde im November 2017 in Mexiko, Israel sowie in 31 Ländern der Europäischen Union (EU) und im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) zur Vermarktung zugelassen.