Strukturformel Strukturformel mit der Nummerierung ausgewählter Kohlenstoffatome Allgemeines Name Linolsäure Andere Namen ( cis, cis)-Octadeca-9, 12-diensäure (9 Z, 12 Z)-Octadeca-9, 12-diensäure ( IUPAC) Leinölsäure (veraltet) [1] Telfairiasäure (veraltet) [1] 18:2 (ω−6) ( Lipidname) LINOLEIC ACID ( INCI) [2] Summenformel C 18 H 32 O 2 Kurzbeschreibung farblose bis gelbliche Flüssigkeit [3] Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 60-33-3 EG-Nummer 200-470-9 ECHA -InfoCard 100. 000. 428 PubChem 5280450 ChemSpider 4444105 DrugBank DB14104 Wikidata Q407426 Eigenschaften Molare Masse 280, 45 g· mol −1 Aggregatzustand flüssig Dichte 0, 902 g·cm −3 (25 °C) [3] Schmelzpunkt −7 °C [4] Siedepunkt 230 °C (16 hPa) [3] p K S -Wert 4, 77 (25 °C) [5] 7, 9 [6] Löslichkeit praktisch unlöslich in Wasser [3] gut in vielen organischen Lösungsmitteln [7] Brechungsindex 1, 467 (20 °C) [8] Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
[13] Gewinnung und Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Die Fettsäuren lassen sich durch alkalische Verseifung aus den Triglyceriden gewinnen, indem die entsprechenden Fette oder Öle mit Alkalien gekocht werden. Da die natürlichen Fette und Öle stets viele unterschiedliche Fettsäuren enthalten, schließt sich in der Regel eine destillative Trennung des entstandenen Gemisches an. Kommerziell hergestellte Linolsäure hat einen Gehalt von bis zu 67%, daneben enthält sie ein Gemisch aus weiteren gesättigten und ungesättigte Fettsäuren, vor allem Ölsäure. Linolsäure darf in einer dermatologischen Kosmetik nicht fehlen.. [14] Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Reine Linolsäure ist eine farblose, ölige und fast geruchlose Flüssigkeit. Sie ist oxidationsempfindlich und altert an der Luft unter Gelbfärbung, die auf die Bildung von Hydroperoxide n zurückzuführen ist. [15] Die molare Masse beträgt 280, 45 g·mol −1. und die Dichte 0, 9 g·cm −3. [7] Sie hat einen Schmelzpunkt von −7 °C und einen Siedepunkt von 230 °C. [3] Die Fettsäure ist sehr schlecht löslich in Wasser, jedoch gut in vielen organischen Lösungsmitteln.
Also gab es eine kleine Wasserschlacht und nachdem ich schon pitsche, patsche nass war, bin ich halt mit in die Badewanne. Dann habe ich mir den kleinen Kerl geschnappt, auf meine Knie gesetzt und habe mit ihm Rückenschwimmen geübt. Im "Rückwärtsgang", ähnlich wie beim Friseur, war das Ausspülen dann gar kein Thema mehr. Seitdem gibt es bei uns zum Thema Haare waschen kein Geschrei mehr. " Mehr Eincremen … … ist direkt nach dem Baden eine gute Idee, zwei-bis dreimal die Woche sollte man sich dafür Zeit nehmen. Zur Unterstützung der Hautbarrierefunktion eignen sich am besten Pflegeprodukte mit rückfettender und Feuchtigkeit spendender Wirkung. Linolsäure öl haut des pages. Die trägt man auf, wenn die Haut noch feucht (und damit besonders aufnahmefähig) ist, ruhig großzügig. … kann auch öfter nötig sein, wenn die Haut des Babys besonders trocken ist. Bei zwei Drittel aller Babys ist das nämlich der Fall. Sie profitieren dann vom täglichen Eincremen – die Wahl der Produkte spricht man dann am besten mit dem Kinderarzt ab.
Springer, 1958, ISBN 978-3-0348-6808-2 (Reprint), S. 310. ↑ Eintrag zu LINOLEIC ACID in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 2. Juli 2020. ↑ a b c d e f Eintrag zu CAS-Nr. 60-33-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Dezember 2016. (JavaScript erforderlich) ↑ David R. Lide (Hrsg. ): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-338. ↑ David R. 90. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 8-51. ↑ a b Hans-Dieter Belitz, Werner Grosch, Peter Schieberle: Lehrbuch der Lebensmittelchemie. 6. Traubenkernöl für die Haut: Diese Wirkung hat es | FOCUS.de. Auflage, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-3-540-73201-3, S. 168. ↑ a b c d Eintrag zu Linolsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Juni 2013. ↑ Datenblatt Linoleic acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011 ( PDF). ↑ Meyers Konversations-Lexikon, 4.
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