Etwa 10-15% der Kinder entwickeln andere Anfälle aber über 60% haben im Jugendalter keine Anfälle mehr. 2 Tipps für Eltern und Familie Es ist vielleicht kein Tagtraum Bei der kindlichen Absence-Epilepsie handelt es sich u. U. um etwas mehr als eine vorübergehende Leere, die als Momente der Ablenkung oder Tagträumerei erscheinen kann. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie glauben, dass Ihr Kind möglicherweise an kindlicher Absence-Epilepsie leidet. Die Ruhe bewahren Schreien Sie nicht: Ihr Kind kann Sie während einer Absence nicht hören. Berühren Sie Ihr Kind sanft am Arm. Aber denken Sie daran, dass es möglicherweise 20 Sekunden lang nicht reagiert. Epilepsie kindern erklären die. Es ist kein weiteres Eingreifen erforderlich. Achtsam sein Beobachten Sie, was passiert, wie z. B. flatternde Augenlider, Lippenschmatzgeräusche und das Vorwärtssacken des Kopfes oder Körpers. Diese Informationen helfen dem Arzt, eine Diagnose zu stellen. Positive Grundeinstellung Eine Reihe von Medikamenten hat sich bei der Kontrolle von Anfällen als wirksam erwiesen, sodass der Zustand kontrolliert werden kann.
Mindestens zwei von drei Kindern mit kindlicher Absence-Epilepsie sprechen auf die Medikamente an, Anfälle verschwinden im Teenageralter wieder. Erklären Sie und beziehen Sie Ihr Kind mit ein Sprechen Sie mit Ihrem Kind über seine Epilepsie. Ermutigen Sie es zu Fragen und seien Sie transparent und klar in Ihren Antworten. Durch offenes Ansprechen des Themas kann viel von dem Stress, der Angst und der Sorge abgebaut werden. Vermitteln Sie Ihrem Kind das nötige Wissen, damit es Freunden und anderen in der Schule die Absencen erklären kann. Das hilft Ihrem Kind außerdem, mit eventuellen Missverständnissen mit Gleichaltrigen umzugehen. Referenzen: Panayiotopoulos CP. Typical absence seizures and their treatment. Arch Dis Child. Epilepsie bei Kindern: Klinikum Mutterhaus. 1999;81(4):351-355. doi:10. 1136/adc. 81. 4. 351 Epilepsy Foundation. Childhood Absence Epilepsy. Accessed January 2021
Wie verhalten sich die Erzieher dem betroffenen Kind gegenüber am besten? Wann sind die Eltern zu informieren? Wann ist es ratsam, den betreuenden Arzt herbeizurufen? Darüber sollten sich alle Aufsichtspersonen einig sein. Beruhigend ist, dass epileptische Anfälle in der Regel nach drei bis fünf Minuten von selbst aufhören. Sie werden tatsächlich nur in Ausnahmen zu Notfällen. Generell gilt: Ruhe bewahren! Alle Gegenstände, die beim Sturz des Kindes eine Verletzungsgefahr darstellen (Stuhl, Spielzeug etc. ), aus dem Weg räumen. Das Kind vorsichtig, ohne es festzuhalten, so dirigieren, dass es sich bei einem Sturz nicht verletzen kann. Beengende Kleidungsstücke am Hals lockern und ggf. Brille abnehmen. Beim Kind bleiben bis der Anfall vorbei ist. Andere Kinder beruhigen und erklären, was passiert ist. Epilepsie kinder erklären. Je nach Absprache die Eltern und den behandelnden Arzt informieren. Genaue Beobachtung und Beschreibung des Anfalls (Zeitpunkt, Verlauf, Dauer) sind wertvolle Informationen für den Arzt. Auf keinen Fall: Das Kind aufrichten.
Im Netz hat beispielsweise das Land Nordrhein-Westfalen einen KiTa-Finder, der zu den Einrichtungen auch Detail-Angaben zum pädagogischen Konzept listet:. Über Epilepsie informieren und aufklären Kommt ein epilepsiekrankes Kind in den Kindergarten, ist es wichtig, die Erzieher und bei fehlender Anfallsfreiheit auch die Kinder über die Krankheit aufzuklären. Die Betreuungspersonen sollten sowohl hinsichtlich der Anfälle als auch etwaiger bestehender zusätzlicher Störungen und Auffälligkeiten, beispielsweise motorischer Art oder im Verhaltensbereich informiert werden. Darüber hinaus ist es wichtig, Vorsichtsmaßnahmen mit den Erzieherinnen abzusprechen, z. E.b.e. epilepsie bundes-elternverband e.v.: Carla - Ein Bilderbuch. B. aufmerksame Überwachung bei der Benutzung von Klettergerüsten oder beim Aufenthalt im Planschbecken. Alle betreuenden Personen und Eltern sollten über Erste-Hilfe-Maßnahmen bei einem Anfall im Kindergarten, auf Ausflügen oder bei einem Besuch anderer Familien oder Festen aufgeklärt werden. Folgende Fragen sollten u. a. vorab geklärt werden: Wie fängt ein Anfall an und wie bemerkt man ihn?
Oberärztin Dr. med. Christa Löhr-Nilles Epilepsie ist eine Krankheit, mit der die ganze Familie umgehen muss. Mit dem Programm Famoses werden Familien professionell geschult, um die Krankheit zu verstehen und die Lebensqualität sowohl der kleinen Patienten als auch deren Geschwister und Eltern zu erhöhen. Dr. Christa Löhr-Nilles ist Oberärztin in der Abteilung Kinder- und Jugendmedizin und spezialisiert im Bereich Neuropädiatrie. Im Interview erläutert sie das Programm, mit welchem auch Familien in der Region Trier geschult werden. Was genau verbirgt sich hinter dem Namen Famoses? Dr. Lisa und die besondere Sache – Ein Kinderbuch über Epilepsie – Deutsche Epilepsievereinigung. Christa Löhr-Nilles: Famoses ist ein Schulungsprogramm für Familien und deren Kinder, die an Epilepsie erkrankt sind. Das Programm wurde in einer zweijährigen Entwicklungsphase von einer multidisziplinären Autorengruppe aus Deutschland und der Schweiz entwickelt. In der Gruppe waren Mediziner, Psychologen, Pädagogen und auch Betroffene. Famoses lehnt sich – auch sprachlich – an das bereits seit Jahren vorhandene und mit Erfolg eingesetzte Schulungsprogramm Moses an.
Denn die Konfrontation mit einem Anfall ist für die anwesenden Kinder leichter zu verarbeiten, wenn sie zuvor über einen möglichen Ernstfall informiert worden sind. Selbstvertrauen des Kindes stärken Ein epilepsiekrankes Kind hat häufig mit besonderen Schwierigkeiten zu kämpfen. Schneller als gesunde Kinder kann es an seine Belastungsgrenze stoßen. Manchmal geht es bestimmten Aufgaben auch aus Angst von vornherein aus dem Weg. Aufgaben sollten daher so gestellt sein, dass sie bewältigt werden können. Auch ein Signal, welches vermittelt, dass in bestimmten Bereichen keine besondere Leistung erwartet wird, sondern dass allein das Bemühen zählt, kann für das Kind motivierend sein. Es ist also wichtig, nicht nur den Erfolg, sondern auch das Bemühen und den individuellen Einsatz anzuerkennen und zu loben. Um das Kind richtig einzuschätzen sollten Sie die Belastungsgrenze des Kindes regelmäßig überprüfen und gegebenenfalls mit den Eltern oder/und dem Arzt abzustimmen. Selbstständigkeit verbessern Die Lebensqualität von epilepsiekranken Kindern mit Behinderung oder Entwicklungsstörung kann verbessert werden, indem Betreuer und Eltern Selbständigkeit und Unabhängigkeit fördern.
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