M1: Modellstammbaum einer neurodegenerativen Krankheit a) Hypothese Aufgrund der Vererbung über viele Generationen und der häufigen Zahl der Krankheitsfälle gehe ich von einer autosomal-dominanten Vererbung aus. b) Zuordnung Genotypen c) Beweis der Hypothese Eine autosomal-rezessive Vererbung lässt sich bei der Familie mit den Eltern 16 und 17 ausschließen. Währen beide Eltern homozygot (aa), könnte das Kind Nr. 22 nicht gesund sein (Außer es handelt sich um eine Mutation). Auch ein x-chromosomal-rezessiver Erbgang lässt sich mit dieser Familie ausschließen. Stammbaumanalysen (neurodegenerative Krankheit, Genotypen, Vererbung) - Cleverpedia. Wenn der Vater betroffen ist (ein ggü. diesem Merkmal betroffenes X-Chromosom besitzt), kann die Tochter nicht gesund sein. Denn sie erbt sowohl ein X-Chromosom von der Mutter als auch eines von dem Vater. Bei der Mutter sind beide X-Chromosomen bzgl. dieses Merkmals betroffen (homozygot). d) Hypothesenbewertung Es lässt sich festhalten, dass ein autosomal-dominanter Erbgang bei der vorliegenden Krankheit eine der Möglichkeiten ist.
Beispiel: Der Stammbaum der Familie Scott Scott schrieb 1777 an seinen Freund folgendes (Ausschnitt): "Ich kenne kein Grün in der Welt. Vor einigen Jahren habe ich meine Tochter einem vornehmen Mann vermählt. Am Tage vor der Hochzeit kam er in einem neuen Mantel aus bestem Stoff in mein Haus. Ich war sehr gekränkt, dass er, wie ich glaubte, in Schwarz gekleidet war, der Farbe der Trauer. Ich sagte ihm, er solle gehen und den Mantel wechseln. Aber meine Tochter sagte, dass mich meine Augen trögen. Der Mann trug einen feinen weinroten Mantel. Stammbaumanalyse bei zwei Krankheiten? (Schule, Biologie, Erbkrankheit). Dieser aber war für meine Augen schwarz. Es handelt sich um ein altes Familienleiden. Mein Vater hatte genau dieselbe Krankheit. Meine Mutter und eine meiner Schwestern konnten fehlerfrei sehen. Meine zweite Schwester war farbuntüchtig wie ich. Sie hatte zwei Söhne, die beide an dieser Krankheit litten. Ihre Tochter war dagegen normalsichtig. Ich selber habe einen Sohn und eine Tochter, die beide alle Farben ohne Ausnahme sehen können. Das Gleiche gilt für meine Frau.
Fachgebiete: Augenmedizin. Natascha Van den H. Der Flexikon-Kanal. Natascha Van den Höfel schreiben Sie eine E-Mail an den Flexikon-Kanal. Nur selten tragen beide X-Chromosomen das defekte Gen und die betroffenen Frauen können Rot und Grün nicht unterscheiden. Es wird X-chromosomal-rezessiv vererbt. In Europa sind 10% der Männer, aber nur 0, 5% der Frauen von einer Rot-Grün-Sehschwäche betroffen Lichtschalter für Schmerz und Blindheit Doccheck news. Weitere Versionen was zeigt Kommentar hier. Bei männlichen Nachkommen tritt dieser Brechungsfehler nur auf, weil auf dem Y-Chromosom mit niedrigem Gen keine Möglichkeit zum Farbsehen besteht. Anmelden Registrieren. Über DocCheck für Unternehmen Mediendaten Karriere Presse Investor Relations Hilfe Kontakt AGB Datenschutz Impressum. Neueste Autoren des Artikels:. Klicken Sie hier, um einen neuen Artikel im Doccheck Flexikon anzulegen. Wichtiger Hinweis zu diesem Artikel. Timo Freyer. Von ihr sind etwa 9% aller Männer und etwa 0, 8% der Frauen betroffen, sie ist damit deutlich häufiger als eine Gelb-Blau-Sehschwäche oder die vollständige Farbenblindheit Mit Grün gehen, mit Rot stehen?
Probleme auf Grund schlechten Erkennens von Farben lassen sich teilweise durch elektronische Farberkennungsgeräte verringern. Ein neuartiges Hilfsmittel ist das Eyeborg, das mithilfe einer Kamera Farbinformationen in akustische Signale umwandelt. Weblinks Achromatopsie-Informationsseite Achromatopsie-Netz RetinaScience: Stäbchenmonochomasien Simulation von Farbenblindheit für Webseiten (englisch) Liste mit Farbsehtests (englisch)
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