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1 Also die Ärztin sagte uns damals, dass es eine Wahrscheinlichkeitsberechnung ist. Es ist KEIN kongretes Ergebnis, Zu bekommst "lediglich" gesagt, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass dein Kind erkrankt. Bei mir war das Ergebnis glaube ich bei 1:20. 000 - naja daran siehst du, dass das Risiko wohl sehr sehr sehr sehr sehr gering war, dass das Kind krank ist. Mach dir keine Sorgen. Wäre etwas auffällig gewesen, hätten die Ärzte weitere Schritte eingeleitet. Um dich weiter zu beruhigen, kannst du auch die Feindiagnostik machen, da wird auch nochmal geschaut, ob alles tiptop ist. Genieß die Kugelzeit und mach dich nicht kirre:) 3 Ihr habt ja Recht, aber Ihr wisst ja, wie das ist. Nackenfalte unauffällig - Kind trotzdem krank?? | Forum Baby - urbia.de. Bin auf jeden Fall schwer verliebt 4 du die Feindiagnostik? DANN wirst du verliebt sein 2 Ich habe bei beiden nicht mal die Nackenfalte untersuchen lassen. Beide sind kerngesund. Mach dich nicht wild, genieße die Schwangerschaft! Ums mit den Worten der "Ärzte" zu sagen " Lass die Leute reden und hör einfach nicht hin"!
V. Die Messung der Nackentransparenz erfolgt zwischen der 11. und 13+6. Woche. Eine Nackentransparenz bis zu 2, 5 mm wird als "normal" eingestuft. Weitere Infos zur Nackentransparenzmessung siehe weiter unten. Bei einer höheren Nackentransparenz wird i. d. R. eine Fruchtwasseruntersuchung angeraten. Eine Fruchtwasseruntersuchung kann frühestens ab 14. Woche erfolgen. Entscheidet man sich zusätzlich für einen FISH-Test, erhält man zumindest ein Ergebnis über die 4 häufigsten Trisomie-Anomalien innerhalb 24 - 48 Stunden. Informationen zur Zusammenlegung der Familien-Communities | Eltern.de. Eine weitere Möglichkeit besteht darin, eine Chorionzottenbiopsie durchführen zu lassen. Dies ist normalerweise schon ab der 11. SSW möglich. Das Risiko einer Fehlgeburt liegt gegenüber der Fruchtwasseruntersuchung (ca. 0, 3 - 0, 5%) bei ca. 0, 5 - 2, 0%. Bei dieser Untersuchungsmethode können jedoch auch "nur" die häufigsten Trisomien (8, 13, 18, 21) sowie einige Stoffwechselerkrankungen entdeckt werden. Offener Rücken u. ä. kann nur anhand der Fruchtwasseruntersuchung erkannt werden.
Häufig lässt sich aber auch kein Grund feststellen, und die weitere Schwangerschaft verläuft ohne Komplikationen. Insbesondere wenn ein anschließend durchgeführter Chromosomenbefund unauffällig war, sollten daher so früh wie möglich gezielte Untersuchungen (z. B. ein Organ-Ultraschall) folgen, um mögliche Erkrankungen frühzeitig zu erkennen. Laut meiner Frauenärztin haben ca. 6 - 7 von 10 Kindern mit stark erhöhter Nackentransparenz bei Frauen unter 35 Jahren einen Gendefekt. Bei Frauen über 40 Jahren liegt die Rate bei 9 von 10 Kindern. ABER: "Gendefekt" bedeutet nicht zwingend eine Trisomie - es gibt laut Humangenetiker ca. 350 verschiedene Gendefekte. Nackenfalte unauffällig trotzdem trisomie 21. 300 davon wirken sich aber auf das spätere Leben überhaupt nicht aus - man "bemerkt" sie gar nicht!!! Also sind diese Zahlen mit Vorsicht zu genießen! Eine weitere Verwirrung stiftet immer wieder die Zahl, dass ca. 70 - 80% aller Kinder mit alleinig gemessener erhöhter Nackentransparenz ein Down-Syndrom hätten. Diese Aussage ist unseres Wisens nach so NICHT richtig.
Diejenigen, die von ihrem Frauenarzt die Diagnose "erhöhte Nackentransparenz" erhalten haben, werden sich wohl erst einmal im Internet auf die Suche machen, um möglichst viele Informationen zu finden. Es gibt die unterschiedlichsten Aussagen über einen "normalen" Wert der Nackentransparenz. Daher noch einige Links zu den verschiedensten Informationsseiten über die Nackentransparenz am Ende dieser Seite sowie unter " Links ". Nackenfalte auffällig - was nun? | Alle Antworten - Forum - babyclub.de. Ich möchte hier aber auch ganz explizit darauf hinweisen, dass der größte Anteil der Kinder mit gemessener erhöhter Nackentransparenz gesund zur Welt kommen! Die Nackentransparenz-Messung ist eine bloße Risikoabschätzung! Aber auch darauf, was auf einen zukommen könnte, sollte man später die Diagnose einer Trisomien-Anomalie oder einer anderer Diagnose erhalten. Eine verbreiterte Nackentransparenz kann aber auch andere Ursachen als eine Chromosomenstörung haben. So führen zum Teil auch Herzfehler, Zwerchfell-/Nabelbruch, Skelettfehlbildungen oder Stoffwechseldefekte zu einer verbreiterten NT.