05. 02. 2015, 08:09 #1 Premium-User Guten Morgen, vorgestern wurde folgende Rezeptur bei uns eingereicht: Zinkoxid 6, 0 Triclosan 1, 0 Nachtkerzensamenöl 10, 0 Glycerin 85% 10, 0 Hydrophobe Basiscreme ad 100, 0 Für einen Patienten mit dem Geburtsdatum 09. 2014 Nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt und dem Hinweis der Inkompatibilität zwischen ZnO und Triclosan empfahl der Arzt, ZnO aus der Rezeptur zu entfernen. Triclosan, für welches <1 LJ eine relative Kontraindikation besteht, wurde beibehalten. Die Rezeptur wurde nach unserem Gespräch ohne Zinkoxid hergestelt. (Der behandelnde Arzt wählte die Rezeptur aus den Unterlagen einer Neurodemitis-Fortbildung bei einem gewissen Dr. Lange) GESTERN kam nun der Vater des behandelten Kindes in die Apotheke und verlangte wutschnaubend von uns, ZnO in die Rezeptur einzurühren. Wirkstoffdossiers für externe dermatologische rezepturen privatrezept. Die verordnete Rezeptur sei schließlich von besagtem Dr. Lange und legte mir zum Beweis die Fortbildungsunterlagen mit oben bschriebener Rezeptur vor. Er gab mir Telefonnummer und Adresse von Dr. Lange und forderte mich auf dort anrufen und mich aufklären lassen, "unsere Inkompatibilitätstabellen sind veraltet"... Bitte um Vorschläge wie in diesem Fall fortzufahren ist...
(1) Hilfsstoffe dürfen zur Not ohne Rücksprache mit dem Verschreibenden geändert werden! (1b) Die Anforderung über die Herstellung eines Rezepturarzneimittels ist von einem Apotheker nach pharmazeutischen Gesichtspunkten zu beurteilen (Plausibilitätsprüfung) Was ist bei der Herstellung zu beachten? Dr. Holger Reimann vom Pharmazeutischen Laboratorium des NRF umriss die Standards für die Eigenherstellung in der Apotheke aus pharmazeutischer Sicht. Neben der Apothekenbetriebsordnung (siehe Textkasten) bieten das Arzneibuch, die Leitlinien der Bundesapothekerkammer zur Qualitätssicherung sowie GMP-analoge Leitlinien der Bundesvereinigung Deutscher Krankenhausapotheker (ADKA) oder die Pharmacopoea Helvetica weitere Orientierungshilfen (Abb. 1). Wirkstoffdossiers für externe dermatologische rezepturen hashcode. Abb. 1: Rahmenbedingungen für die Arzneimittelherstellung in der Apotheke (nach H. Reimann, NRF). Qualitätskontrollen von Rezepturen und Defekturen sowie deren Zwischenprodukten können laut Reimann fallspezifisch nach einem risikobasiertem Stufenmodell durchgeführt werden, wobei er ergänzend auf DAC/NRF I.
Auch die Rezeptur-Ringversuche des Zentrallaboratoriums (ZL) tragen zur Qualitätsverbesserung bei. Vorsicht beim Austausch von Hilfsstoffen Die Modifizierung topischer Dermatika durch Substitution oder Zusatz von Hilfsstoffen ist laut Prof. Rolf Daniels, Pharmazeutischer Technologe am Institut für Pharmazie der Universität Tübingen, ein heikles und mühsames Unterfangen. Dies zeigen die Erfahrungen in der industriellen Arzneimittelherstellung: Wird durch eine Modifizierung versucht, bestimmte Eigenschaften eines Fertigarzneimittels zu optimieren, sind die Folgen oft kaum abschätzbar. Sinn und Unsinn der Magistralrezeptur | springermedizin.de. Je komplexer die Formulierung, umso mehr nehmen die Unsicherheiten zu. Daher werden bei der industriellen Entwicklung häufig mehrere Optimierungszyklen durchlaufen. Daniels illustrierte die Komplexität des Themas anhand der systematischen Optimierung eines Carbomer-Gels mit drei unterschiedlich polaren Wirkstoffen (Coffein, Hydrocortison, Testosteron) und drei potenziellen Penetrationsbeschleunigern (Isopropylmyristat, Propylenglykol, Saccharosestearat); dabei traten sehr verschiedene Effekte auf.
2013 Zu den einzelnen Wirkstoffdossiers: hier... GD-Hygieneleitfaden für Apotheken zur Herstellung von nicht sterilen pharmazeutischen Zubereitungen in der Fassung vom 17. 6. 2016 Letzte Aktualisierung: 12. 10. 2021 Copyright © 2000 - 2021 Institute for Dermopharmacy GmbH
In: Der Hautarzt, April 2004, Ausgabe 54 Dr. H. Lautenschläger, Neues aus der Puderdose – vom Harnstoff-Puder bis zum Faltenkiller, in: Kosmetische Praxis 2007 (2), 14-16 ders., Universelle talkumfreie Pudergrundlage mit Harnstoff, in: Kosmetische Medizin 2006 (2), 68-70 ders., Oleogele – was wasserfreie Präparate leisten können, in: Kosmetische Praxis 2004 (4), S. 6–7 Wolfgang Raab, Ursula Kindl: Pflegekosmetik. Ein Leitfaden. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 4. Auflage, 2004 Rolf Daniels: Die richtige Galenik für kranke Haut. In: Pharmazeutische Zeitung 24/2009. Wirkstoffdossiers für externe dermatologische rezepturen in der apotheke. Ein kostenfreier Service von Olionatura® | © Heike Käser 2007–2022
Sense and nonsense of extemporaneous formulations Der Hautarzt volume 65, pages 180–185 ( 2014) Cite this article Zusammenfassung Das Fach der Dermatologie hat sich nicht zuletzt durch die schnelle Entwicklung neuer Therapiestrategien entscheidend verändert. Potente Systemtherapien stehen heute zur Therapie nicht nur im onkologischen Sektor zur Verfügung. Trotzdem ist und bleibt die Lokaltherapie inklusive der Rezepturen die Domäne der Dermatologen. Aufgrund des großen Angebotes an Fertigarzneimitteln und im Zeitalter der evidenzbasierten Medizin wird immer wieder diskutiert, ob die klassische dermatologische Rezeptur zur Lokaltherapie heute noch eine Relevanz besitzt. Im Jahr 2012 wurden in Deutschland mehr als 17 Mio. Rezepturen verordnet, was 2, 7% aller verordneten Arzneimittel entspricht; 10 Mio. Rezepturen wurden zur Systemtherapie wie Chemotherapeutika oder Substitutionstherapien, 8 Mio. Apothekerkammer Nordrhein | AKNR. Rezepturen zur Lokaltherapie verordnet. Wann ist eine Rezeptur gefordert, welchen Anforderungen sollte sie Rechnung tragen und welche Rezepturen sind umstritten oder nicht mehr tragbar?
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