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Dies hat die Zurückweisung des Gebots mangels Sicherheitsleistung zur Folge. Es ist Sache des Bieters, dafür zu sorgen, dass der Nachweis dem Gericht rechtzeitig (mind. 2 Tage vor dem Versteigerungstermin) vorliegt. Bedenken Sie hierbei die Bearbeitungszeiten der Banken. Ein Kontoauszug o. ä. reicht als Nachweis der Sicherheitsleistung nicht aus.
In der Populärkultur In dem von der Kritik gefeierten Drama Breaking Bad verwendet die Hauptfigur Walter White die reduktive Aminierungsreaktion, um sein hochreines Methamphetamin unter Verwendung von 2-Phenylpropanon und Methylamin 2-Phenylpropanon (auch bekannt als Phenylaceton oder P2P) wird aus Phenylessigsäure und Essigsäure unter Verwendung einesRohrofensund Thoriumdioxid (ThO 2) als Katalysator hergestellt. Siehe auch Forster-Decker-Methode Leuckart-Reaktion Verweise Externe Links Aktuelle Methoden zur reduktiven Aminierung Industrielle reduktive Aminierung bei der BASF
Ketone lassen sich durch die Reaktion metallorganischer Reagenzien mit Nitrilen darstellen: Für unseren Fall heißt dies, man kann entweder Trimethylaluminium (oder auch Methylmagnesiumhalogenid) auf Benzylcyanid einwirken lassen (a) oder andererseits Benzylmagnesiumbromid auf Acetonitril (b); in beiden Fällen gibt die Hydrolyse des intermediären Imins das Keton 4. Interessant ist auch die Oxidation von α-Methylstyrol mit Thallium (III)-Salzen in Methanol (VI): Nach der Addition an die Doppelbindung spaltet sich Tl(I) ab und am intermediären Carbocation kommt es zu einer sigmatropen Umlagerung. Das resultierende Dimethyl ketal wird dann unter Säure katalyse hydrolysiert. Reduktive Aminierung - de.imanpedia.com. Ein anderer Weg ist die Kondensation von Benzaldehyd und Nitroethan in der sogenannten Henry-Reaktion, die 3-Phenyl-2-nitropropen ergibt, welches über ein Oxim als Zwischenstufe zu Phenylaceton reduziert werden kann. Verwendung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Phenylaceton wird zur Synthese von Pestiziden und Pharmaka gebraucht.
Dies kann erfolgen durch: Wasserstoff (H 2) in Gegenwart eines Katalysators ( z. B. Palladium auf Aktivkohle) Ein Hydrid ( zum Beispiel NaBH 4 oder NaBH 3 CN). Ein Wasserstoffdonor ( Ameisensäure oder eines seiner Salze). Mechanismus Die Reaktion erfolgt in zwei Stufen. Zu Beginn reagiert das Amin mit dem Carbonyl unter Bildung eines Imins (das bei saurem Medium zu Iminium protonieren kann) im Fall von NH 3 oder eines primären Amins. Reduktive aminierung von phenylaceton mit ammoniak wasserstoff. Im Falle eines sekundären Amins ist das einzig mögliche Zwischenprodukt das Iminiumion. Dieser erste Schritt ist die Kondensation in dem Sinne, dass sie ein Wassermolekül freisetzt. Dann werden das Imin oder Iminium durch den Wasserstoffdonor reduziert. Beispiele R 2 NH + R'CHO + H 2 → R 2 (R'CH 2) N + H 2 O (in Gegenwart eines Katalysators: z. 10% Palladium auf Kohlenstoff). NH 3 + R ' 2 CO + → R' 2 CH-NH 2 + H 2 O (in Gegenwart einer stöchiometrischen Menge NaBH 4) RCH-NH 2 + 2R'CHO → RR ' 2 N + 2H 2 O (in Gegenwart einer stöchiometrischen Menge NaBHOAc 3) Siehe auch Aminierung Eschweiler-Clarke- Reaktion, eine besondere Reaktion mit Ameisensäure als Wasserstoffdonor und Formaldehyd als Carbonylverbindung Chemieportal