Titel: Aide memoire Qualifizierung und Validierung - Grundlagen Kurztitel: Aide memoire Grundlagen der Qualifizierung und Validierung Internet: (5) Herkunft/Verlag: ZLG Inhalt: Aide memoire der ZLG zur Thematik Qualifizierung und Validierung Zurück
Mit der Revision des Annex 15 wurde das Thema Prozessvalidierung deutlich komplizierter. Wie sieht die Behörde dieses Thema heutzutage? Um hier zu einer einheitliche Betrachtungsweise zu kommen, hat die ZLG ein neues Aide memoire zur Prozessvalidierung herausgegeben. Auf 47 Seiten führt das Aide memoire aus, wie die allgemeinen Prinzipien der Validierung und des QRM auf die Prozessvalidierung angewendet werden sollen. Diese allgemeinen Prinzipien sind/werden in weiteren Aide memoires beschrieben. In der Einführung wird auf die Neuerung durch die Revision des Annex 15 eingegangen. Prozessvalidierung ist nun ein Lebenszyklusmodell, beginnend mit der Entwicklung eines Prozesses (Prozessdesign). Aide memoire validierung un. Sehr wichtig ist die Kontrollstrategie, die den Prozess in der Routine begleitet und die im Rahmen der fortgesetzten Prozessverifikation immer wieder bestätigt wird. In der Einführung wird ebenfalls auf die (neuen) drei Validierungsansätze eingegangen (traditionell, kontinuierliche Prozessverifikation, Hybrid) wie auch auf die gewachsene Bedeutung der Risikobeurteilung, die nun in allen Phasen des Produkt-Lebenszyklus erforderlich ist.
Kapitel 11 Internes Qualitätsaudit und regelmäßige Überprüfung (Management Review) 11110101 VAW Bewertung der Eignung, Angemessenheit und Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems (Management Review) öffentlich 13. 05. 2015 PDF 111101_F01_01 Formular: Bewertung der Eignung, Angemessenheit und Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems (Management Review) öffentlich 13. 2015 DOC 11110206 VAW Durchführung von Audits öffentlich 06. 07. 2020 PDF 111102_F01_03 Formular: Vorlage für einen Auditbericht in den Inspektoraten öffentlich 06. 2020 DOCX 111102_F02_02 Formular: Fragenkatalog für Audits in den Inspektoraten öffentlich 06. GMP LOGFILE: Leitartikel - GMP-Verlag: Von A nach B: So gelingt der analytische Methodentransfer. 2020 DOCX Kapitel 12 Maßnahmen bei Fehlern und Mängeln von Arzneimitteln 121101_F02_01 Formular: Datenerhebungsbogen Pharmazeutischer Unternehmer öffentlich 14. 2014 DOC 12110304 VAW Bewertung von Abweichungen, Fehlern und Mängeln bei Inspektionen öffentlich 18. 10. 2017 PDF 12110506 VAW Beanstandungen und Arzneimittelrisiken bei Blut und Blutprodukten öffentlich 07.
Oft wird im Zuge der Entwicklung und Validierung des Verfahrens ein aussagekräftiger System Suitability Test (SST) generiert, bei dem die Trennleistung des Systems geprüft wird. In einem solchen Fall kann gegebenenfalls eine Revalidierung der Spezifität der Methode im übernehmenden Labor entfallen. Die Robustheit des Verfahrens wird i. d. R. nicht noch einmal untersucht. Allerdings kann es sinnvoll sein, in beiden Laboratorien die Untersuchungen von verschiedenen Personen durchführen zu lassen, z. B., um Daten zur Laborpräzision zu erhalten. Es kommt aber auch vor, dass bei einem Laborwechsel das bisherige Labor nicht beteiligt werden kann. Neues Aide memoire der ZLG zur Prozessvalidierung | Valicare GmbH. Hier muss auf der Basis der vorhandenen Validierungsunterlagen entschieden werden, ob eine komplette Neuvalidierung notwendig ist oder eine Revalidierung einzelner Parameter ausreicht. So sollten bei chromatographischen Verfahren folgende Werte generiert werden: Spezifität Linearität Richtigkeit und Präzision im Bestimmungsbereich Nachweis- und Bestimmungsgrenzen bei der Prüfung auf Verunreinigungen Diese Daten müssen dann mit der ursprünglichen Validierung des Verfahrens verglichen werden.
Der Transferplan ist von der übergebenden und übernehmenden Seite zu genehmigen. Wichtige Inhalte eines Transferplans sind in Abbildung 1 zusammengefasst. Was passiert beim Methodentransfer? Die Übertragung des analytischen Verfahrens kann auf verschiedene Weisen erfolgen: Ist eine Übertragung unter Einbeziehung des übergebenden und des übernehmenden Labors möglich, so kann ein Muster aufgeteilt und in beiden Laboratorien parallel untersucht werden. Die Ergebnisse können dann z. B. statistisch daraufhin verglichen werden, ob sie sich nur zufällig voneinander unterscheiden. Hierbei werden Informationen über die Richtigkeit und Präzision des Verfahrens erhalten. Das kann z. B. für Gehaltsbestimmungen, die mittels Titration durchgeführt werden, ausreichend sein. Bei chromatographischen Untersuchungen müssen i. d. R. weitere Informationen vorliegen, z. B. zur Linearität und Spezifität. Aide memoire validierung meaning. Bei Reinheitsuntersuchungen benötigt man zusätzlich Angaben zur Nachweis- und Bestimmungsgrenze des Verfahrens.
Der Methodentransfer muss vor der Aufnahme der Routineprüfungen abgeschlossen sein. Er muss daher rechtzeitig vor der Vergabe an ein externes Labor geplant werden. Der Transfer stellt in der Regel eine Dienstleistung des Auftragslabors dar. Er sollte daher sowohl aus regulatorischen als auch wirtschaftlichen Gesichtspunkten nach einem abgestimmten Transferplan erfolgen. Der Plan kann sowohl von der übergebenden als auch der übernehmenden Seite erstellt werden. Aide memoire Qualifizierung und Validierung - Grundlagen - GMP Navigator. Zur Erstellung des Plans muss eine Prüfung der Vorschriften und verfügbaren Unterlagen durch den Auftragnehmer erfolgen. Das übernehmende Labor muss prüfen, ob das zu transferierende Verfahren genauso durchgeführt werden kann, wie es in der Prüfungsvorschrift des übergebenden Labors beschrieben ist. Mithilfe einer Risikoanalyse können vorhandene Unterschiede und deren voraussichtlicher Einfluss auf die Validität des Verfahrens analysiert und bewertet werden. Aus dieser Risikoanalyse können der Umfang der Transferarbeiten und die einzuhaltenden Akzeptanzkriterien abgeleitet und im Transferplan beschrieben werden.
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