- wissen um die Verantwortung des Menschen und nehmen sie selber im Rahmen ihrer Möglichkeiten wahr. Einen Teil der in der Lernwerkstatt ausgestellten Materialien finden Sie als Dateien, wenn Sie die unten aufgeführten Themen anklicken.
1. Klassenarbeit / Schulaufgabe Evangelische Religionslehre, Klasse 10 Deutschland / Bremen - Schulart Gymnasium/FOS Inhalt des Dokuments 10-Gebote (Wissen, Anwendung, Interpretation) Herunterladen für 30 Punkte 41 KB 2 Seiten 2x geladen 948x angesehen Bewertung des Dokuments 272949 DokumentNr Wissen, Anwendung, Deutung methode 90 Minuten Arbeitszeit ev. Religionslehre (2-stündig) Zielgruppe wir empfehlen: Für Schulen: Online-Elternabend: Kinder & Smartphones Überlebenstipps für Eltern
Mit den Zehn Geboten auf dem Weg durchs Leben Typ: Unterrichtseinheit / Lernspiel Umfang: 31 Seiten (11, 1 MB) Verlag: RAABE Auflage: (2014) Fächer: Religion, Ethik Klassen: 5-6 Schultyp: Realschule Was wäre, wenn es keine Regeln für das menschliche Zusammenleben und Miteinander gäbe? Was sind die Zehn Gebote und was beinhalten sie? Sind die Zehn Gebote heute noch aktuell? Heranwachsende in der Vorpubertät reflektieren ihr Selbstbild und sind auf der Suche nach ihrem Platz in der Gesellschaft. Sie lösen sich mehr und mehr von ihren Eltern und suchen nach einer anerkannten Rolle in ihrer Klasse, an der Schule und in ihrem Freundeskreis. Im Prozess der Neuorientierung treten nicht selten Konflikte mit Familie, Lehrern und Freunden auf. Die Schülerinnen und Schüler reagieren empfindlich auf Kritik, besonders wenn sie sich nicht ernst genommen fühlen. Klassenarbeit 10 gebote 1. Mit der zunehmenden Ablösung von den Eltern und anderen Bezugspersonen stellen die Schülerinnen und Schüler* deren Anschauungen infrage und entwickeln ihr eigenes Wertekonzept.
DIN EN ISO 13485:2016 ~ UPDATE: Was ist neu? Nach über 10 Jahren, in denen die ISO 13485 unverändert galt, führt die ISO 13485:2016 Änderungen ein, die eine höhere Nähe zu den Forderungen des 21 CFR part 820 (Quality System Regulations) erkennen lässt. Dafür wird es für Medizinproduktehersteller schwerer, gleichzeitig die ISO 9001:2015 zu erfüllen. Unterschiede zwischen ISO 13485:2016 und ISO 13485:2003 Eins vorweg: Die ISO 13485:2016 ist eine Evolution der seit 2003 fast unveränderten Vorgängerversion. Keine Revolution. Doch eine Vielzahl kleiner Änderungen, die sich auch auf die Kapitelstruktur auswirken, machen es notwendig, dass Sie sich intensiv mit dieser Version der Norm auseinandersetzen. Die ISO 13485:2016 löst die ISO 13485 ab, die seit Version 2003 weitgehend unverändert geblieben war. Kapitel 1 Die neue Norm macht klar, dass sie explizit auch für ausgelagerte Prozesse gilt. Ein schwarzes Loch in der Wertschöpfungskette darf es nicht geben. Ebenfalls explizit nimmt sie mit auf, dass regulatorische Anforderungen zusätzlich zu berücksichtigen sind, ebenso das Risikomanagement.
Die gute Nachricht ist: Die Norm bleibt in ihrer bewährten Struktur bestehen... und entspricht nicht der neuen "High Level Structure" der DIN EN ISO 9001:2015 (eigentlich der neue Standard für alle QM-Normen), was vermutlich u. a. dem Sicherheitsgedanken dieser Medizinprodukte-QM-Norm geschuldet ist. Einige spezifische Anforderungen wurden konkretisiert und ergänzt, um den sich ändernden gesetzlichen Anforderungen und technischen Entwicklungen Rechnung zu tragen. Es bleibt abzuwarten, wie die Umstellung der DIN EN ISO 13485 auf die Version 2016 praktisch erfolgt. Eine entsprechende Übergangsfrist von 3 Jahren wurde bereits verkündet, die Randbedingungen sind jedoch noch nicht endgültig definiert. Hier gilt: Eile ist nicht vonnöten. Eine – zunächst unliebsame – Erkenntnis bei der Beschäftigung mit Qualitätsmanagement-Systemen: Wer mit Medizinprodukten umgeht – ob als Serienhersteller, Sonderanfertiger, Händler oder Dienstleister – hat seitens der Gesetzgebung einige "Stolpersteine" zu beachten (siehe Aufmacherbild dieses Beitrages).
Erstellen Sie einen Plan, wann Sie welche (neue) Forderung umsetzen werden. Nutzen Sie einige Freiheiten nicht, die Ihnen die ISO 9001:2015 geben würde wie den Verzicht auf ein QM-Handbuch. Beachten Sie, dass Zulieferer, die nur nach ISO 9001 "zertifiziert" sind, gegebenenfalls nach den Regeln Ihres(! ) QM-Systems arbeiten. Benötigen Sie Unterstützung? Beim Seminar "Upgrade auf die ISO 13485:2016" mit dem Lead-Auditor Alexander Thern lernen Sie die Änderungen der Normen kennen und erfahren wie Sie diese erfüllen. Jetzt mehr erfahren Mit herzlichem Dank an Randolph Stender von der PROSYSTEM AG
Wer darf was warum wann tun? Wie setze ich das QM-System praktisch um? Welche Werkzeuge stehen mir zur Verfügung? Wie halte ich den Sicherheitsstandard für mein Produkt? 3) Umgang mit den betrieblichen Ressourcen Welche Arbeitsmittel und welche Infrastruktur benötige ich? Welche speziellen Maßnahmen sind ggf. zu ergreifen? Welcher personelle Aufwand ist notwendig? Sind die handelnden Personen für die ihnen obliegenden Aufgaben kompetent? Welche Aus- und Weiterbildungen werden benötigt und wie wirksam sind diese? 4) Kernprozess(e) Wie plane ich die Prozesse? Welche (Versorgungs-/Produkt-/Prozess-) Risiken muss ich (dabei) berücksichtigen? Welche Kundenanforderungen gibt es (Patient, Zahnmediziner, Kostenträger …)? Wie setze ich diese Anforderungen angemessen um? Wie lenke ich die Beschaffung der notwendigen Mittel und Materialien? Welche Vorgaben hierzu sind einzuhalten? Wie lenke ich meine (wertschöpfenden) Prozesse? Wo liegen Prozesse vor, die nicht an ihrem Ergebnis gemessen werden können?