Einhorn Pyjama | Schlafanzüge für Kinder und Erwachsene - YouTube
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Strukturformel Strukturformel ohne Stereochemie Allgemeines Freiname Pheniramin Andere Namen ( RS)- N, N -Dimethyl-3-phenyl-3-(2-pyridyl)propylamin [1] ( IUPAC) (±)- N, N -Dimethyl-3-phenyl-3-(2-pyridyl)propylamin Latein: Pheniraminum Summenformel C 16 H 20 N 2 C 16 H 20 N 2 C 4 H 4 O 4 (Maleat) C 16 H 20 N 2 C 7 H 7 NO 3 (Aminosalicylat) Kurzbeschreibung Weißes, kristallines Pulver [2] (Maleat) Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 86-21-5 132-20-7 (Maleat) 3269-83-8 (Aminosalicylat) EG-Nummer 201-656-2 ECHA -InfoCard 100. 001. Fervex in deutschland online. 506 PubChem 4761 ChemSpider 4597 DrugBank DB01620 Wikidata Q656259 Arzneistoffangaben ATC-Code D04 AA16 R06 AB05 Wirkstoffklasse Antihistamin Wirkmechanismus Histamin - Antagonist an H 1 -Rezeptoren Eigenschaften Molare Masse 240, 34 g· mol −1 356, 42 g· mol −1 (Maleat) [3] 393, 48 g· mol −1 (Aminosalicylat) Aggregatzustand fest Schmelzpunkt < 25 °C [4] 106 bis 109 °C (Maleat) [5] Siedepunkt 181 °C bei 1. 30E+01 mm Hg [1] p K S -Wert 9, 48 [4] Löslichkeit 0, 38 g/L (Wasser) [6] Sicherheitshinweise Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] (Maleat) Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: keine P-Sätze [3] Toxikologische Daten 48 mg·kg −1 ( LD 50, Maus, i. v. ) [4] Maleat: 268 mg·kg −1 ( LD 50, Maus, oral) [7] 520 mg·kg −1 ( LD 50, Ratte, oral) [7] Aminosalicylat: 48 mg·kg −1 ( LD 50, Maus, i. )
Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart 2017, ISBN 978-3-7692-6641-2. Monografie Pheniraminmaleat. ↑ Human Metabolome Database: Showing metabocard for Pheniramine (HMDB0015557). In: Abgerufen am 25. September 2021. ↑ a b c Kleemann, Engel, Kutscher, Reichert: Pharmaceutical Substances, 4. Auflage, Thieme-Verlag Stuttgart 2000, ISBN 978-1-58890-031-9. Seite 1613. ↑ Pheniramin Maleat bei (englisch), abgerufen am 19. Februar 2016. ↑ a b c d Beipacktext von Avil in Australien (englisch). ↑ Swissmedic: Erweiterte Liste zugelassene Humanarzneimittel, Stand 21. August 2021 ↑ Patentanmeldung US2567245: Aryl-(2-pyridyl)-amino alkanes and their production. Angemeldet am 10. Mai 1948, veröffentlicht am 11. September 1951, Anmelder: Schering Corp, Erfinder: D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber. ↑ Patentanmeldung US2676964: 3-pyridyl propylamine antihistamine substances. Angemeldet am 7. Juni 1950, veröffentlicht am 27. April 1954, Anmelder: Schering Corp, Erfinder: D. ↑ a b D. Sriram: Medicinal Chemistry, Pearson Education, India 2010, ISBN 81-317-3144-8 S. 285 ↑ F. Bruchhausen, G. Dannhardt, S. Ebel, A. W. Tödliche Schmerzmittel verbieten?: Aspirin und Paracetamol gefährden Leben - FOCUS Online. Frahm, E. Hackenthal, U. Holzgrabe (Hrsg.
Denken Sie auch an Vitamine, die reich an Vitaminen sind. Überhitzen Sie Ihr Zimmer nicht Halten Sie eine Temperatur um 18 ° C aufrecht. Wenn die Luft zu heiß ist, wird sie zu trocken und die Schleimhäute der Atemwege werden schwächer, was die lokale Immunität schwächt und es dem Virus ermöglicht, in die Schleimhaut einzudringen. Fervex in deutschland von. Beratung durch Ihren Apotheker Einfache Schritte, um die Verbreitung des Virus zu verhindern Waschen Sie Ihre Hände regelmäßig mit einem hydroalkoholischen Gel. Legen Sie Ihre Hand oder Ihren Ellbogen vor Ihren Mund, wenn Sie niesen oder husten. Verwenden Sie Einweg-Taschentücher und werfen Sie sie vorzugsweise in einen geschlossenen Behälter. Vermeiden Sie belebte Orte, Lüften Sie häufig Ihren Wohnraum, um die Luft zu erneuern.
): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 9: Stoffe P-Z. 5. Auflage. Springer Verlag, Berlin 2014, ISBN 978-3-642-63389-8, S. 121. ↑ P. U. Witte, R. Irmisch, P. Hajdú: Pharmacokinetics of pheniramine (Avil) and metabolites in healthy subjects after oral and intravenous administration. In: International journal of clinical pharmacology, therapy, and toxicology, Band 23, Nummer 1, Januar 1985, S. 59–62, PMID 3988394. ↑ Suche im Arzneispezialitätenregister der AGES, Februar 2016. ↑ Pheniramin im Arzneimittel-Kompendium der Schweiz, Februar 2016. ↑ Pheniramin Maleat bei druginfosys. ↑ Beipacktext von NeoCitran® ( Memento des Originals vom 11. Einfuhr von Arzneimittel nach Deutschland | BMG - Bundesgesundheitsministerium. Februar 2016 im Internet Archive; PDF) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis. ↑ Pheniramine. International. Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt.
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