Diese Seite soll für Interessierte und Verantwortliche einen Einstieg in das Thema "Einweisungsdokumentation im medizinischen Bereich" bieten. Einweisungen in die Verwendung von Medizinprodukten und deren Dokumentation nach dem Medizinprodukte-Betreibergesetz Klicken Sie auf die Fragen, um die Antworten anzuzeigen. Alle Angaben sind ohne jegliche Gewähr, ohne Anspruch auf Vollständigkeit und keinesfalls rechtlich bindend. Bohrloch Protokoll: Vorlage gratis | Lumiform. Stand der Angaben ist September 2012. ist ein Angebot von CWC Systemtechnologie GbR Impressum
Der Begriff "Einweisung" kommt in ganz unterschiedlichen Kontexten zum Einsatz, unter anderem auch in der Medizintechnik. Hier meint der Begriff die Schulung von Personal im medizinischen Bereich bei der Verwendung von Medizintechnik. Eine Einweisung ist beim Einsatz von Medizintechnik gesetzlich verpflichtend. Doch was genau sind Medizinprodukte eigentlich und weshalb ist eine Einweisung in diesem Zusammenhang so wichtig? Diese und weitere Fragen wollten wir Ihnen im Folgenden beantworten: Was sind Medizinprodukte? Medizinprodukte dienen grundsätzlich der Prävention, der Diagnose oder der Heilung von Krankheiten. Es handelt sich um Instrumente, Apparate und ähnliche Gegenstände, die der Erkennung, Verhütung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten und Verletzungen dienen. Sie wirken, anders als Arzneimittel, ausschließlich auf physikalischem Wege. QEP-Musterdokument: Geräteeinweisung - KVSA. Medizinprodukte werden in vier verschiedene Risikoklassen unterteilt. Diese Einteilung erfolgt anhand des jeweiligen Anwendungsrisikos.
Dieses Dokument ist auch als Word-Dokument (doc-Format) verfgbar. Klicken Sie hier! Sie finden hier zwei verschiedene Versionen einer Einweisung: Die mitarbeiterbezogene Einweisung und die medizinproduktbezogene Einweisung. Zwei Beispiele: Eine Pflegekraft tritt eine neue Stelle an und soll eingearbeitet werden. Der Medizinproduktebeauftragte weist die neue Mitarbeiterin in die Handhabung verschiedener Medizinprodukte ein; also etwa in die Nutzung der Patientenlifter, der Sauerstoffkonzentratoren und der elektrischen Stuhlwaagen. Einweisungsdokumentation - FAQ. Mit dem Formular fr die mitarbeiterbezogene Einweisung kann nun die Einweisung fr bis zu drei Gerte mit nur einem Bogen dokumentiert werden. Das Pflegeheim erhlt neue Gerte zur Sekretabsaugung. Die Bedienung unterscheidet sich deutlich von den bisherigen Modellen. Das komplette Team wird daher von einem Mitarbeiter der Vertriebsfirma in die Handhabung eingewiesen. Es handelt sich dann um eine medizinproduktbezogene Einweisung. Es reicht ein Bogen, um die Einweisung der ganzen Gruppe zu dokumentieren.
2. 2 (1) Geräteeinweisung PDF zum Herunterladen ( PDF, 100 kB) Druckversion Hilfe Impressum Datenschutzerklärung Inhalt Hausanschrift: Doctor-Eisenbart-Ring 2 39120 Magdeburg Postfachanschrift: PF 1664 39006 Magdeburg Telefon, Fax und E-Mail: Telefon: (03 91) 6 27 60 00 Fax: (03 91) 6 27 89 99 E-Mail: info[at]
Ziele der Einweisung Die Einweisung bei der Bedienung von Medizinprodukten unterliegt einer Reihe gesetzlicher Vorgaben. Ziel dieser Vorgaben ist in erster Linie, das mit der Anwendung von Medizinprodukten einhergehende Gefährdungsrisiko zu verringern. Eine unsachgemäße Verwendung von Medizinprodukten kann unter Umständen zu einer Gefährdung der handelnden sowie der behandelten Person führen. Die Bestimmungen zur Einweisung sorgen für mehr Sicherheit im betrieblichen Umgang mit Medizinprodukten. Klassifizierung Im Rahmen der Einweisung unterscheidet man vor allem zwei Arten von Medizinprodukten. Darunter solche, die in der Anlage 1 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) gelistet sind und andere, die dort nicht aufgezeichnet sind. Für dort genannte Medizinprodukte gelten spezielle Regelungen, da von ihnen bei einer fehlerhaften Anwendung eine besonders große Gefahr ausgeht. Medizinprodukte der Anlage 1 wirken auf wichtige Körperfunktionen. Gefahren können sowohl für Patienten, Anwender und Dritte entstehen.
Stempel Datum, Unterschrift des eingewiesenen Mitarbeiters medizinproduktbezogene Einweisung zum Medizinprodukt +++ Gekrzte Version. Das komplette Dokument finden Sie hier. +++ Textblock 2 Schlsselwrter fr diese Seite Medizinprodukt; Arbeitssicherheit Genereller Hinweis zur Nutzung des Magazins: Zweck unserer Muster und Textvorlagen ist es nicht, unverndert in das QM-Handbuch kopiert zu werden. Alle Muster mssen in einem Qualittszirkel diskutiert und an die Gegebenheiten vor Ort anpasst werden. Unverzichtbar ist hufig auch eine inhaltliche Beteiligung der jeweiligen Haus- und Fachrzte, da einzelne Manahmen vom Arzt angeordnet werden mssen. Auerdem sind etwa einige Manahmen bei bestimmten Krankheitsbildern kontraindiziert.
Sollte diese zu einem beliebigen Zeitpunkt ausscheiden, ist eine neue Einweisung einer beauftragten Person durch den Hersteller oder die befugte Person erforderlich. Vor diesem Hintergrund ist die Ernennung mehrerer beauftragter Personen für ein Medizinprodukt empfehlenswert. Einweisungsdokumentation Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) schreibt die Dokumentation sämtlicher Einweisungen vor. Zu einer solchen Dokumentation gehört der Beleg über die gesamte Einweisungskette, sprich vom Hersteller bis zum Anwender. Die Dokumentation kann z. im sogenannten Medizinproduktebuch erfolgen. Dieses enthält Angaben zu jeglichen sich im Einsatz befindlichen Medizinprodukten eines Betriebs. Eine Dokumentation in einer Personalakte oder einer Software ist ebenfalls möglich. Der Beleg über die ordnungsgemäße Einweisung ist Grundvoraussetzung für die Anwendung eines Medizinprodukts. Einige Einweisungsdaten dürfen in der Einweisungsdokumentation auf keinen Fall fehlen. Darunter die Namen der einweisenden sowie der unterwiesenen Personen, der Zeitpunkt der Einweisung, Angaben zum jeweiligen Medizinprodukt und Daten zur Befugnis des Einweisers.
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