Sicherheitsmitteilung Philips Healthcare Patient Monitoring DRINGEND – Medizingeräte-Korrektur IntelliVue MX40 – Fehlende Warnungen in Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, es wurde ein Problem mit der Gebrauchsanweisung des Philips IntelliVue MX40 für Software-Rev. B. 05, B. 06 und B. 06. 5X festgestellt. Philips intellivue bedienungsanleitung smart. Ihr IntelliVue MX40 kann weiterhin gefahrlos eingesetzt werden. Bei den betreffenden Gebrauchsanweisungen fehlen Warnhinweise in Bezug auf die Überwachung von Schrittmacherpatienten und die Befundung von QT/QTc-Messwerten, die in früheren Versionen der Gebrauchsanweisung noch enthalten waren. Eine "Warnung" weist Sie auf mögliche schwerwiegende Folgen, unerwünschte Ereignisse oder Sicherheitsgefahren hin. Die Missachtung einer Warnung kann bei Anwendern oder Patienten zu schweren Gesundheitsschäden oder zum Tod führen. Mit dieser Sicherheitsmitteilung möchten wir Sie darüber informieren, • worin das Problem genau besteht und unter welchen Umständen es auftreten kann welche Maßnahmen vom Kunden/Anwender ergriffen werden sollten, um eine Gefährdung der Patienten zu vermeiden welche Maßnahmen von Philips geplant sind, um das Problem zu beheben.
Dieses Dokument enthält wichtige Informationen, mit denen Sie Ihr Gerät weiterhin gefahrlos und ordnungsgemäß einsetzen können. Bitte machen Sie die folgenden Informationen auch allen anderen Mitarbeitern zugänglich, für die diese Benachrichtigung relevant ist. Es ist wichtig, dass die Bedeutung dieser Benachrichtigung verstanden wird. Auf den folgenden Seiten finden Sie Informationen zu den fehlenden Warnungen und eine Erläuterung der erforderlichen Maßnahmen. Bitte befolgen Sie die Informationen im Abschnitt "ERFORDERLICHE MASSNAHMEN DES KUNDEN / ANWENDERS" dieses Dokuments. Dieses Problem wurde bereits den zuständigen Behörden gemeldet. Wir bedauern die Ihnen entstehenden Unannehmlichkeiten. Ihre Zufriedenheit mit den Produkten von Philips und mit unserer Reaktion auf dieses Problem ist uns sehr wichtig. Philips IntelliVue MX400 Technische Information (Seite 10 von 20) | ManualsLib. Bitte wenden Sie sich unter 0800 80 3000 an Ihren Philips Ansprechpartner, wenn Sie Fragen oder Bedenken zu dieser Korrekturmaßnahme haben. Mit freundlichen Grüßen Kristen Phillips Head of Quality & Regulatory Affairs Patient Monitoring, Andover Mai 2018 Gebrauchsanweisung FSN86201829A Verwandte Anleitungen für Philips IntelliVue MX40 Inhaltszusammenfassung für Philips IntelliVue MX40
Er bildet die wichtigsten Funktionen der Intensivstation nach und bietet einen wirklich nahtlosen Informationsfluss in allen Phasen der Patientenversorgung. Der Philips IntelliVue X2 ist schnell zu starten und zu bedienen und synchronisiert zudem die Daten. Außerdem trägt es zu effizienteren Arbeitsabläufen bei, denn Ihre IT-Systeme und Transportmonitore können immer miteinander kommunizieren. Multi-Parameter-Modul & Transportmoni... || KBA 1 Für mehr Effizienz und bessere Patien... || KBA 1 *3 Stunden Akkubetrieb unter folgenden Bedingungen: Basis-Alarmfunktion, ein neuer und vollständig aufgeladener Akku, automatische Helligkeitsreduktion, EKG/Resp- und SpO2-Messungen aktiv, NBP-Messung alle 15 Minuten. Philips intellivue bedienungsanleitung 10. **6 Stunden Akkubetrieb unter folgenden Bedingungen: ein neuer und vollständig aufgeladener Akku, bei MP2/X2 Basis-Alarmfunktion, automatische Helligkeitsreduktion, EKG/Resp- und SpO2-Messungen aktiv, NBP-Messung alle 15 Minuten und angeschlossene Modul-Erweiterung. Masimo, rainbow und SET sind eingetragene Marken der Masimo Corporation.
In einer unabhängigen Studie gaben 86% der Teilnehmer an, dass X3 sehr einfach zu bedienen ist und sich in der Handhabung wie ein Smartphone oder ein Tablet-PC anfühlt. Philips IntelliVue MMX 867036 Handbücher | ManualsLib. Alle Teilnehmer waren sich darin einig, dass die Benutzeroberfläche intuitiv ist und modern wirkt. Das Große und Ganze im Blick Das Große und Ganze im Blick An welchem Ort des Krankenhauses Sie sich auch aufhalten – es ist wichtig, auf einen Blick die Vitalparameter des Patienten zu sehen. Um IntelliVue X3 Messwerte auf einem großen, hochauflösenden Standardbildschirm anzuzeigen, schließen Sie X3 einfach an eine IntelliVue XDS Fernanzeige an. Schutz Ihrer Investition Schutz Ihrer Investition Der IntelliVue X3 lässt sich problemlos in Ihre bestehende IntelliVue Patientenüberwachungslösung einbinden und bietet Kompatibilität mit IntelliVue Erweiterungen, Host-Monitoren, Patienten-Informationszentralen (Classic und PIC iX), Ihrer klinischen Netzwerkinfrastruktur und anderen Komponenten¹ Dies hilft bei der Maximierung der Lebensdauer Ihrer Patientenüberwachungslösungen und verringert gleichzeitig die Gesamtkosten.
Es sendet Parameterkurven und numerische Werte an den Monitorbildschirm und löst Alarme und Störungsmeldungen aus. Die Personalien werden im PS gespeichert. Es können acht Stunden Patiententrends an den Monitor übertragen werden. Details zu Philips IntelliVue Tragbarer Patientenmonitor HC865040 ansehen. Das PS liefert Parameterdaten für EKG/Arrhythmien, Atmung, arterielle Sauerstoffsättigung (SpO (NBP) und Temperatur- oder invasive Druckmessung. Zu den Leistungsmerkmalen gehören diagnostisches 12-Kanal-EKG, Arrhythmie-Erkennung in mehreren Ableitungen und 12-Kanal-ST- Segment-Analyse. Multi-Parameter-Modul X2 Das Multi-Parameter- Modul X2 (M3002A) kann kabellos auf der Rückseite des Monitors angeschlossen werden. Erfordert Option J23 – Schnittstelle für externe Geräte 3 Wahlweise Philips FAST-SpO2, Masimo SET SpO2, Nellcor OxiMax SpO2 oder Masimo rainbow SET SpO2 (einschließlich bestimmter Masimo rainbow Parameter) 3), nichtinvasive Blutdruckmessung 3
No 1-94 + Am. 2 – IEC 60601-1-1:2000 – EN 60601-1-1:2001 – IEC 60601-1-2:2001 + A1 2004 – EN 60601-1-2:2001 + A1:2006 10 Alle Anwendungsteile sind vom Typ CF, falls nicht anders angegeben. Sie sind gegen Schäden durch Defibrillation und Hochfrequenzchirurgie geschützt. Gefährdungen aufgrund fehlerhafter Software wurden in Übereinstimmung mit den Normen ISO/EN 14971 und EN/IEC 60601-1-4 minimiert. Nur für Kanada: This ISM device complies with Canadian ICES-001. Cet appareil ISM est conforme à la norme NMB-001 du Canada. • Stoßfestigkeit gemäß IEC TR 60721-4-7, Klasse 7M3. Prüfverfahren gemäß IEC/EN 60068-2-27 (max. Beschleunigung: 100 g) • Zufallsvibration gemäß IEC TR 60721-4-7, Klasse 7M3. Prüfverfahren gemäß IEC/EN 60068-2-64 (effektive Beschleunigung: 5 g) • Sinusvibration gemäß IEC TR 60721-4-7, Klasse 7M3. Prüfverfahren gemäß IEC/EN 60068-2-6 (Beschleunigung bis zu einer Amplitude von 2 g) • Dauerschocken gemäß IEC/EN 60068-2-27 (Spitzenbeschleunigung 15 g, 1000 Schocks). Philips intellivue bedienungsanleitung 12. Frei Fallen gemäß IEC TR 60721-4-7 und Klasse 7M3.
Um die Entwicklung des elektrischen Luftverkehrs voranzutreiben, haben sich eine Reihe von Unternehmen, Hochschulen und Forschungseinrichtungen sowie Kommunen und Organisationen zur Air Mobility Initiative (AMI) zusammengeschlossen. Die vom Freistaat Bayern und der Bundesrepublik Deutschland geförderte Initiative will eine Reihe von Forschungsprojekten in den Bereichen "Elektroflugzeug", "Luftverkehrsmanagement" und "Vertiport" auf den Weg bringen, so...
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