Titel: Klinische Chemie und Laboratoriumsdiagnostik Autor: erren Organisation: UNI MUENSTER Seitenzahl: 4 Skript herunterladen (PDF) Inhalt HDLReferenzbereiche mgdl Frauen Männer Vorschau Klinische Chemie und Laboratoriumsdiagnostik Skript Textversion "Lipide und Arteriosklerose" (Version 1, Stand 19. 01. 2007) Skript Folienversion "Lipide": ührung, Lipide, Skript Folienversion "Arteriosklerose": Lipide Allgemeines: Tierische und pflanzliche Lipide werden mit der Nahrung aufgenommen, vor allem im Magen und Duodenum durch Hydrolasen (Lipasen, Cholesterinesterasen, Phospholipasen) gespalten und im Duodenum resorbiert und in Fettdepots gespeichert. Alle Lipide des Organismus unterliegen einem ständigen Auf- und Abbau. Ständig findet ein Lipidaustausch zwischen peripheren Fettdepots und der Leber statt. Es werden außerdem Kohlenhydrate in Lipide umgewandelt (der umgekehrte Vorgang ist nicht möglich). Hauptorte des Lipidstoffwechsels sind die Leber, die peripheren Fettgewebe, die Muskulatur, die Milchdrüse, die Nebennierenrinde (Synthese der Glucocorticoide und Mineralocorticoide) und die Keimdrüsen (Synthese der Geschlechshormone).
Bezeichnung der Lehrveranstaltung (LV) Klinische Chemie, Laboratoriumsdiagnostik Beginn der Veranstaltung siehe Starttermine Klinik Vorlesung: online Praktikum: Mo. und Di. im KT Start 12. 30 (s. t. ) oder 14. 40 (s. ) Einteilung vom Studiendekanat. Bitte Laborkittel mitbringen! Wird nur im Sommersemester angeboten. Typus der LV (Vorlesung, Seminar, Klin. Sem, Praktikum) Vorlesung: Freiwillig, praktikumsbegleitend Praktikum: Anwesenheitspflicht Generelles Ziel der LV Kenntnisse im Umgang mit Laboranforderungen u. der Bewertung von Laborbefunden Integration, Verknüpfung mit anderen LV Die Lehrveranstaltung hat inhaltlichen Bezug zu allen klinischen Fächern, insbesondere Innere Medizin. Zielgruppe (für welche(s) Semester) Studenten des 2. klinischen Semesters Eingangsvoraussetzungen (evtl. Art u. Zeit der Überprüfung) Erster Abschnitt der Ärztlichen Prüfung Inhalte der LV (Themen, Reihenfolge, Schwerpunkte) Grundlagen der Klinischen Chemie u. Hämatologie Methodik, Didaktik und Form der LV Vorlesung und Praktikum Lernziele KENNTNISSE: Basiswissen der Studenten in Anatomie, Physiologie u. Biochemie FERTIGKEITEN: Der Studierende soll nach der Lehrveranstaltung in der Lage sein, Laboranforderungen sachgerecht zu stellen u. Laborbefunde klinisch zu interpretieren.
Einführung in die Klinische Chemie und ergänzende Übungen zum Praktikum "Biochemische Untersuchungsmethoden einschließlich Klinische Chemie" ** IM SOMMERSEMESTER 2020 WIRD DIESE HOMEPAGE NICHT GEPFLEGT.
Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonyme: klinische Ausbildung, Klinik 1 Definition Als klinischen Studienabschnitt bezeichnet man die Zeit nach Bestehen des 1. Abschnitts der ärztlichen Prüfung (Physikum) bis zum Beginn des Praktischen Jahres(PJ) im Medizinstudium. Er erstreckt sich vom 5. bis zum 10. Semester (teilweise auch als 1. - 6. "Klinisches" bezeichnet) 2 Lerninhalte Ziel des klinischen Studienabschnitts ist es, dem Studenten die einzelnen klinischen Fächer näher zu bringen und ihn darin sowohl theoretisch als auch praktisch auszubilden. Man sieht somit alle Fächer einmal im Studium zumindest theoretisch und kann dadurch einen Einblick in die verschiedenen Fachbereiche gewinnen. So soll erreicht werden, dass der angehende Arzt Kenntnisse in vierlerlei Bereichen hat, also ein breites ärztliches "Grundwissen". Weitere Artikel zum Thema Medizinstudium 3 Fächer Dabei gibt es Klinische-, Querschnitts- und Wahlfächer. 3. 1 Klinische Fächer Hierunter versteht man die klassischen Fachdisziplinen: Allgemeinmedizin Anästhesiologie Arbeitsmedizin und Sozialmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie und Venerologie Frauenheilkunde, Geburtshilfe Hals-Nasen-Ohrenheilkunde Humangenetik Hygiene, Mikrobiologie und Virologie Innere Medizin Kinderheilkunde Klinische Chemie und Laboratoriumsdiagnostik Neurologie Orthopädie Pathologie Pharmakologie und Toxikologie Psychiatrie und Psychotherapie Psychosomatische Medizin und Psychotherapie Rechtsmedizin Urologie 3.
Ergeben diese Untersuchungen pathologische Werte hat eine weitere Abklärung zu erfolgen; siehe nachstehende Tabelle (alle Werte in mg/dl). Cholesterin Triglyceride > 300 < 200 < 200 < 200 > 200 > 1500 Chylomikronen > 200 LDL > 250 < 160 variabel HDL > 35 < 35 variabel LDL/HDL >3 >3 variabel Atheroskleroserisiko hoch mäßig normal Diagnose Familiäre Hypercholesterinämie Familiäre Hypertriglyceridämie Familiäre Lipoproteinlipasemangel oder Apo CII-Mangel Familiäre Dysbetalipoproteinämie > 200 nicht bestimmbar variabel hoch Anmerkung: Ab Triglyceridwerten von 1500 mg/dl besteht das Risiko zur Entwicklung des Chylomikronämiesyndroms mit akuter, potentiell lebenbedrohlicher Pankreatitis! Das Serum rahmt im sogenannten "Kühlschranktest" milchig-schaumig auf. Wichtige assoziierte Krankheitsbilder HLP Typ 1 (Hypercholesterinämie): Bei dieser sehr seltenen Krankheit handelt es sich um einen Defekt des posthepatischen Lipoproteinlipase-Systems. Dieser führt zu einem stark verzögertem Abbau der Chylomikronen; Es kommt zu einer pathologischen Ablagerung von Lipiden in Leber, Milz, und in der Haut ( hanthome).
Die Einteilung erfolgt nach physikalischchemischen Eigenschaften (Proteinanteil, Lipidzusammensetzung, Dichte) entweder durch Ultrazentrifugation oder Lipoproteinelektrophorese. Neben den im wesentlichen aus Triglyceriden bestehenden Chylomikronen werden drei Klassen unterschieden, die im Stoffwechsel entsprechend ihrer Funktion auf verschiedene Weise metabolisiert werden: Lipoproteine sehr geringer (VLDL), geringer (LDL) und hoher (HDL) (evtl. zusätzlich sehr hoher (VHDL) Dichte. 1/4 Lipoproteine sehr geringer Dichte (VLDL) Besonders lipidreiche, v. Triglyceride enthaltende, und daher "leichte" Lipoproteine. Sie entstehen v. in der Leber und der Dünndarmmukosa. Sie enthalten Apolipoprotein C, B und E und wandern in der Elekrophorese in der präbeta-Fraktion. Aus ihnen entstehen die Lipoproteine geringer Dichte (LDL). Lipoproteine geringer Dichte (LDL) Sie entstehen unter Mitwirkung der Lipoproteinlipase aus VLDL (über IDL = intermediate density lipoproteins) und enthalten ca. 80% des Serumcholesterins, die hauptsächliche Eiweißkomponente ist Apolipoprotein B. LDL-Rezeptoren an elloberflächen nehmen das LDL-(gebundene) Cholesterin in begrenztem Umfang (soweit es die ellen benötigen) auf; angeborener LDL-Rezeptorenmangel (eine besondere Form der Hyperlipoproteinämie Typ IIa) führt zu extrem hohen Cholesterinwerten im Serum und hoher Sterblichkeit an arteriosklerotischen Gefäßerkrankungen (z.
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