Nur so kann über Kapillarkräfte die mobile Phase nach oben wandern und eine Trennwirkung stattfinden. Man wählt für die mobile Phase oftmals Gemische aus polarer und unpolaren Chemikalien, wie Essigsäureethylester (polar;) und Petrolether (unpolar, Gemisch aus Hexan und Pentan). Durch ein passendes Mischungsverhältnis kann man sich besser auf die zu trennenden Substanzen einstellen. Trennstrecken und Geschwindigkeit der mobilen Phase Die Trennstrecke sollte in der Dünnschichtchromatographie möglichst kurz sein, denn über weitere Trennstrecken beeinflusst Diffusion das Ergebnis der Chromatographie immer mehr. Da auch links und rechts vom auf der Startlinie aufgetragenen Punkt Konzentrationsgradienten herrschen, wird Diffusion auch in diese Richtungen stattfinden. Für eine genauere Erklärung, was Diffusion ist, klicke doch einfach hier. Durch die Diffusion ergibt sich über längere Trennstrecken dann kein kleiner, definierter Punkt, sondern eher eine große runde Fläche. Dünnschichtchromatographie blattfarbstoffe rf wert pictures. Auch sollte die Geschwindigkeit der mobilen Phase nicht zu hoch sein oder niedrig gewählt sein.
Hauptsatz, welcher besagt, dass sich die Entropie bei spontanen Prozessen immer erhöhen muss. Diese Forderung wird bei der Chelatbildung gleich doppelt erfüllt, da dabei mehr Teilchen frei, als eingesetzt werden, und darüber hinaus die Zunahme der Teilchenzahl mit einer Zunahme der translatorischen Freiheitsgrade verbunden ist. Der kinetische Effekt basiert auch auf der Mehrzähnigkeit der Liganden; dabei ist es wichtig, dass bei einer Austauschreaktion mit Chelatkomplexen die gleichzeitige Spaltung aller Bindungen zum Zentrum erforderlich ist, während bei einzähnigen Liganden der Austausch schon nach der Spaltung einer einzigen Bindung erfolgen kann. Strukturen der Blattfarbstoffe: Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten Struktur der Metallchelate: 2. Durchführung Extraktion: Es werden 6 g Brennnesselmehl in die Hülse des Soxhlet-Extraktors gegeben und anschließend mit 70 ml Aceton extrahiert. Dünnschichtchromatographie - Blattfarbstoffe / Metallchelate - GRIN. Dabei wird im unteren Rundkolben das Aceton verdampft, dieses steigt bis in den Rückflusskühler, wo es dann kondensiert und in die Hülse tropft.
Auswertung Metallchelate Abhängigkeit von der Lösungsmittelzusammensetzung Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthaltenAbbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten Bei diesem Versuch verhalten sich die Analyten gemäß der Theorie. Die Rf-Werte aller Komplexe nehmen mit steigender Polarität wie erwartet zu, da die Konkurrenz des Laufmittels mit den Chelaten um die Adsorptionsplätze auch zunimmt. Bei der Trennung auf der Aluminiumoxid-Platte wird zunehmend beobachtet, dass sich die Flecken überlagern. Somit kann man sagen dass eine Trennung der Metallchelate bevorzugterweise auf der Kieselgel-Platte durchgeführt werden sollte. Dünnschichtchromatographie blattfarbstoffe rf wert biologischer vielfalt potsdam. (Trennung auf Kieselgel-Platte mit [CCl4: CHCl3] = 2: 1) Da bei der Trennung des Analysengemisches nur zwei Flecken auftauchten, und ihre Farben und Rf-Werte mit denen von Ni(II)DEDTC und Cu(II)DEDTC annähernd identisch waren kann man davon ausgehen, dass die Analyse auch nur diese zwei Ionen enthielt. Adsorptionsaktivität Auch bei diesem Versuch verhalten sich die Analyten analog zur Theorie.
Wenn der Stoff nicht mehr weiterwandern kann setzt er sich ab und es entsteht ein farblicher Fleck. Der braune Fleck ist wahrscheinlich ein Oxidationsprodukt. Rf -Wert 1 (Braun) = 0. 083 Rf -Wert 2 (Gelb) = 0. 10 Rf -Wert 3 (hellgrn) = 0. 128 Rf -Wert 4 (dunkelgrn) = 0. 216 Die Namen der einzelnen Farbstoffe knnen aus der Grafik entnommen werden. Versuch 5: Trennung der Farbstoffe des Paprikapulvers Man gibt mit einem Spatel ca. 1cm hoch Paprikapulver in ein Gef und lst es in Aceton (Trivialname fr Propanon). Anschlieend trgt man die Suspension wiederholt auf eine DC-Platte auf (mit Kieselgel beschichtet) und stellt sie in eine mit 10ml Benzin und 1ml Propanol-2 befllten Chromatographiekammer. Schlielich lsst man die Laufmittelfront bis kurz vor Ende der DC-Platte laufen. Chromatographie von Blattfarbstoffen — Chemie - Experimente. Ebenso wie bei dem vorherigen Versuch steigt das Laufmittel die mit Kieselgel beschichtete DC-Platte hoch und nimmt die verschiedenen Farbstoffe unterschiedlich weit mit. Es bilden sich rot/braune, gelbe, sowie noch ein wenig hellere gelbe strichfrmige Farbfronten.
Trennleistung und R f -Wert Der Retentionsfaktor (R f -Wert) ist mit der Retentionszeit in der Säulenchromatographie vergleichbar und ist für jede Verbindung charakteristisch, aber vom chromatographischen System abhängig. Er lässt also eine qualitative Auswertung des Chromatogramms zu (gilt aber nicht als Beweis für eine Identifizierung). Dünnschichtchromatographie blattfarbstoffe rf wert corona. Der R f -Wert ergibt sich als Quotient aus Laufstrecke der Substanz zur Laufstrecke des Fließmittels vom Startpunkt aus. R f = s x - Strecke zwischen Startlinie und Substanzzone - Strecke zwischen Startlinie und Fließmittelfront Eine Standardsubstanz, die unter gleichen Bedingungen auf der gleichen DC-Platte entwickelt wurde, ermöglicht das Einführen eines relativen Retentionsfaktors (R st -Wert), da alle experimentellen Bedingungen nur schwer zu kontrollieren sind. st Ref - Strecke zwischen Startlinie und Referenzzone Die Trennleistung ist an der Verbreiterung eines Substanzfleckes entlang der chromatographischen Trennstrecke erkennbar, und wird unter anderem von der Zahl der theoretischen Böden bestimmt.
Aufgrund unterschiedlicher Verzgerung der Wandergeschwindigkeiten nimmt das Laufmittel die Farbstoffe unterschiedlich weit mit. (nhere Erluterung siehe oben) Dieses Referat wurde eingesandt vom User: ann0nym3 Kommentare zum Referat Dnnschicht-Chromatografie:
Im Gegensatz zur Trennleistung beschreibt die Selektivität Unterschiede in den R f -Werten von Substanzen. Es werden die relativen Fleckpositionen zueinander im Chromatogramm verglichen. Wie gut zwei Verbindungen getrennt werden, hängt also von der Trennleistung und von der Selektivität ab. Dünnschichtchromatographie · Prinzip & Auswertung · [mit Video]. Als Kenngröße dient die Auflösung R d w 0, 5/A + 0, 5/B - Halbwertsbreite der Substanz A - Halbwertsbreite der Substanz B - Abstand der Fleckmittelpunkte Das Ziel der Chromatographie ist immer eine optimale Auflösung zu erreichen (keine maximale! ), da eine Erhöhung der Auflösung immer mit höheren Analysezeiten verbunden ist. Im Allgemeinen liegt eine gute Auflösung bei R-Werten zwischen 1, 0 und 1, 5
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