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Gamp 5 in deutscher Sprache. Der Gamp-Leitfaden hat sich zunehmend zum De-Facto-Standard für die Computervalidierung im pharmazeutischen Bereich etabliert. In den letzten Jahren haben sich sowohl Vorschriften der Behörden als auch Verfahrensweisen der Industrie massiv verändert und eine Überarbeitung des Leitfadens notwendig gemacht. Die neue Version 5 des Leitfadens ist in englischer Sprache im März dieses Jahres erschienen. Er enthält nun eine starke Fokussierung auf die in den letzten Jahren intensiv diskutierten und propagierten Konzepte. Ab Dezember 2008 steht die deutsche Übersetzung zur Verfügung. Gamp 5 in deutscher Sprache | CHEManager. Zum Veröffentlichungsstart hat die Gamp-Dach-Gruppe eine gemeinschaftliche Konferenz initiiert, die von der ISPE, der APV, Concept Heidelberg und der VDI/ VDE-Gesellschaft Mess- und Automatisierungstechnik gemeinschaftlich veranstaltet wird und den offiziellen Publikationsstart des deutschen Leitfadens darstellt. In der zweitägigen Konferenz vom 9. –10. Dezember in Mannheim werden die Struktur und die Prinzipien von Gamp 5, ausgehend von den Texten der deutschen Übersetzung, detailliert beschrieben und erste Erfahrungen aus der Anwendung dieser Prinzipien in mehreren Fallstudien vorgestellt.
In Anbetracht der umfassenden Änderungen und des regen Diskussions- und Abstimmungsbedarfs innerhalb der Überwachungsbehörden und der zahlreich zu erwartenden Industriekommentare ist aber davon auszugehen, dass der neue Annex erst in 2015 veröffentlicht werden wird. Die wichtigsten Neuerungen im Überblick Die bedeutendste Neuerung ist die Berücksichtigung der Prinzipien von ICH Q8, Q9, Q10 und Q11. Dies ermöglicht den Einsatz von Knowledge Management (ICH Q8 und Q10) sowie von wissenschaftlichen und risiko-basierten Ansätzen (ICH Q9) zur Unterstützung von Validierungs- und Qualifizierungslebenszyklus und den Einsatz von Design Space (ICH Q8) bei der Prozessvali-dierung. Gmp annex 15 pdf deutsch en. Weitere wichtige Änderungen sind: - Verweis auf Annex 11 "Computergestützte Systeme - Planung und Dokumentation für Qualifizierung und Validierung - Zusätzliche Informationen zu den Qualifizierungsschritten für Ausrüstung, Räume und Betriebsmittel - Deutliche Überarbeitung der Abschnitte zu Prozess- und Reinigungsvalidierung - Neue Abschnitte: Laufende Prozessverifizierung während des Lebenszyklus Transportverifizierung Verpackungsvalidierung Qualifizierung von Betriebsmitteln Validierung der Testmethoden Diese Analyse geht im Folgenden auf einzelne Änderungen im Detail ein.
Wie die computergestützten Systeme von MasterControl die Auflagen von EU Annex 11 erfüllen Die überarbeitete Fassung von EU Annex 11 deckt einen umfassenden Bereich ab, darunter elektronische Signaturen und Archivierung, betont das Risikomanagement und geht näher auf Validierung und Sicherheit ein. MasterControl wurde für die Compliance mit den strengsten Vorschriften und Standards, einschließlich EU Annex 11, entwickelt. EU GMP Annex 15 auf Deutsch veröffentlicht - GMP Navigator. So unterstützt MasterControl Unternehmen aus dem Bereich Biowissenschaften bei ihren Compliance-Anstrengungen auf dem europäischen Markt: Der erste Grundsatz von EU Annex 11 erweitert den Geltungsbereich des Leitfadens Hier heißt es: "Dieser Anhang gilt für alle Computersysteme, die im Rahmen von GMP-regulierten Aktivitäten eingesetzt werden. " MasterControl ist eine elektronische, zentrale, webbasierte Plattform für alle Prozesse, die für regulierte Unternehmen von Bedeutung sind, darunter Dokumentenmanagement, Auditmanagement, formularbasierte Prozesse, Qualitätsmanagement, Änderungsmanagement, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen, Schulungsplanung, Produktlebenszyklusmanagement, Stücklisten- und Einreichungsmanagement.
Zu den Sicherheitsfunktionen von MasterControl zählen doppelte Kennwörter für die Dokumentgenehmigung, Kennwortablauf, Verschlüsselung und Zertifizierung sowie eine Kontosperre als Maßnahme gegen unbefugte Benutzer. EU Annex 11, Abschnitt 14, Elektronische Signaturen Elektronische Signaturen sollen dauerhaft mit dem zugehörigen Datensatz verbunden sein sowie die Angabe des Datums und der Uhrzeit der Signatur beinhalten. GMP LOGFILE: Leitartikel - GMP-Verlag: Entwurf des Annex 15 – Teil I. Mit MasterControl lassen sich elektronische Signaturen (in unterschiedlicher Erscheinungsform, mit Namen, Datum, Uhrzeit und Bedeutung) automatisch an jedes Dokument anhängen. Das System verknüpft die elektronische Signatur automatisch mit dem zugehörigen Datensatz. EU Annex 11, Abschnitt 17, Archivierung Archivierte Daten sollten auf Verfügbarkeit, Lesbarkeit und Integrität geprüft werden. Sind maßgebliche Änderungen am System erforderlich, sollte sichergestellt und getestet werden, ob die Daten weiterhin abrufbar sind. MasterControl ermöglicht die Verwaltung von Dokumenten gemäß geltenden Aufwahrungsvorschriften auf der Grundlage gesetzlicher Anforderungen und unternehmensspezifischer Leitlinien.
Dabei erfolgt die Orientierung anhand der Abschnitte des Entwurfs des Annex. Grundsätze Bereits die aktualisierten Grundsätze machen deutlich, dass nun erwartet wird, dass der Arznei-mittelhersteller die kritischen Punkte seiner Produktion mittels Qualifizierung und Validierung über die gesamten Produkt- und Prozesslebenszyklen kontrolliert. Geplante Änderungen in Ausrüstung und Prozessen, die die Qualität beeinflussen könnten, sollten dokumentiert und Auswirkungen auf den validierten Status oder die Kontrollstrategie bewertet werden. Ebenso wird darauf hingewiesen, dass computergestützte Systeme nach Annex 11 zu validieren und die zutreffenden Konzepte von ICH Q8, Q10 und 11 zu berücksichtigen sind. Zur Validierung von computergestützten Systemen wird im Annex 15 nichts Weiteres ausgeführt, es verbleibt beim Hinweis auf Annex 11. Gmp annex 15 pdf deutsch pdf. Allgemeines In diesem neuen Abschnitt wird klargestellt, dass Qualitätsrisikomanagement die Herstellung eines Arzneimittels während des kompletten Lebenszyklus begleiten sollte.