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Wertentwicklung Immobilien Dahme in den letzten Jahren 2007 bis 2020: + 125%* *Quelle: ImmobilienScout24, 2. Quartal 2020
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Von den neuen oralen Antikoagulanzien (NOAK) verspricht die Werbung, sie seien einfacher anzuwenden als Vitamin-K-Antagonisten, weil ihr gerinnungshemmender Effekt besser vorauszusagen ist und sie in fixen Dosen ohne regelmäßige Gerinnungskontrollen eingenommen werden können. Die Erfahrung zeigt jedoch, dass eine solche "blinde" Behandlung mit NOAK ihre Probleme hat: denn blutet ein Patient oder hat er einen Hb-Abfall, kann nicht ohne weiteres nachgemessen werden, ob er möglicherweise zu stark antikoaguliert ist. Aus einer Post-hoc-Analyse der RE-LY-Studie ist bekannt, dass bei fixen Dabigatran-Dosen die Wirkstoffkonzentrationen im Serum interindividuell erheblich schwanken, etwa um den Faktor 5 (1). Antikoagulation Aktuell - Prof. Dr. med. Jörg Braun - Heparine. Dabei bestätigte sich: hohe Dabigatran-Serumspiegel bewirken eine starke Gerinnungshemmung und sind mit vermehrten Blutungen assoziiert, besonders bei älteren und niereninsuffizienten Patienten. Mit diesem Wissen haben die Autoren und der pharmazeutische Unternehmer Daiichi Sanyo des kurz vor der Zulassung in der EU stehenden vierten NOAK, Edoxaban (Lixiana ®), ihre große Phase-III-Studie ENGAGE AF zum Vorhofflimmern bereits anders konzipiert (2).
Spezifität In einem Bereich von 35–150% beeinflussen Schwankungen der AT3-Funktion nicht das Ergebnis. Vermehrtes Freisetzen des Polykations Thrombozytenfaktor 4 (PF4) beeinflusst evtl. das Ergebnis über Komplexierung des Polyanions SGAG. Messbereich 0–2, 0 IE/mL. Fehlermöglichkeit Probenentnahme zum falschen Zeitpunkt (>4 h nach s. c. Injektion von LMWH, >6 h nach s. Danaparoidgabe). Transportdauer mehr als 2 h. Heparinbeimengung, wenn die Probe aus einem venösen Zugang entnommen wurde. Praktikabilität – Automatisierung – Kosten Bewertung – Methodenhierarchie (allg. Anti xa aktivität clexane. ) Literatur Laposata M, Green D, Van Cott EM et al (1998) College of American Pathologists Conference XXXI on laboratory monitoring of anticoagulant therapy: the clinical use and laboratory monitoring of low-molecular-weight heparin, danaparoid, hirudin and related compounds, and argatroban. Arch Pathol Lab Med 122:799–807 PubMed Stief TW (2007) The efficiency of anti-factor Xa and anti-factor IIa anticoagulants. Blood Coagul Fibrinolysis 18:265–269 CrossRef PubMed Stief TW (2012) Determination of the anti-F10a or anti-F2a generation action of rivaroxaban or dabigatran.
Geringerer Bindungsgrad an verschiedene Proteine und Zellen als bei unfraktionierten Heparinen, dadurch bessere Bioverfügbarkeit und eher voraussagbare Dosis-Wirkungs-Beziehung. Pharmakokinetik: Bioverfügbarkeit 95%. Clearance überwiegend renal. HWZ nach i. -Gabe 2–3 h, nach s. -Gabe durch langsame Freisetzung aus dem Gewebedepot mehr als 18 h, so dass die Gabe 1 ×/d in der low-dose-Ther. möglich ist. Peak-Werte unabhängig von der Dosis nach 3–4 h. Wie unfraktioniertes Heparin. Thrombopenie, Unverträglichkeit und Allergie nach Heparingabe. Bei s. Applikation je nach gewünschter Antikoagulationsstärke Gabe von: 1 × niedrigste verfügbare Dosis pro d (Prophylaxe bei niedrigem Risiko), z. Clexane 20®. 1 × zweitniedrigste Dosis (z. Fragmin P forte®) oder 2 × niedrigste Dosis/d bei mittlerem Risiko. 2 × zweitniedrigste Dosis bei höherem Risiko. Bis maximal 200 IE/kg KG, auf 1 oder max. 2 Dosen/d verteilt bis max. 20 000 IE/d (aus Multidose-Packungen). Anti xa aktivität 2. Monitoring der Anti-Xa-Aktivität ist i. d.