Anti-GBM ist ein auf der ELISA Technik basierendes, automatisiertes In-vitro-Testsystem für die quantitative Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen Bestandteile der glomerularen Basalmembran (GBM) in humanem Serum oder Plasma. Antikörper greifen dabei das C-terminale Ende der? -3-Kette des Typ IV Kollagens (NC1? -3 IV) an. Der Nachweis dieser Autoantikörper stellt den entscheidenden serologischen Befund in der Diagnostik des Goodpasture-Syndroms dar, einer Autoimmunopathie der Nieren. Die Bedeutung der Autoantikörper-Diagnostik bei renalen Erkrankungen - EUROIMMUNBlog. Produktnummer ORG 250 Bestimmungen 24 Alegria ® -Streifen Kalibrierung intern Auswertung quantitativ Messbereich 0 - 200 U/ml Cut-off 20 U/ml Beschichtung Glomeruläre Basalmembran (GBM) Gebrauchsanweisung Revision 6. Vorhergehende Versionen und weitere Sprachen finden Sie im Dokumentenarchiv.
Zeigten die ANuA-Testsysteme der ersten Generation starke Kreuzreaktionen mit Seren von Systemsklerose-Patienten (Spezifität ca. 52%), erreicht der ANuA-ELISA der zweiten Generation durch ein innovatives Verfahren der Nukleosomen-Aufreinigung eine Spezifität von 100% gegenüber Blutspendern und Patienten mit progressiver Systemsklerose. Besonders unter den schweren Fällen der Lupus Nephritis (Notwendigkeit einer Organtransplantation) sind ANuA mit einer Prävalenz von fast 80% sehr häufig zu finden. Anti-GBM | Antikörper-Nachweis: Diagnose des Goodpasture-Syndroms. Antikörper gegen dsDNA können in 60-90% der SLE-Patienten nachgewiesen werden und sind ein wichtiger Marker der SLE-Diagnostik. Das neuartige ELISA-System Anti-dsDNA-NcX ELISA nutzt gereinigte Mononukleosomen zur Immobilisierung der DNA auf der Mikrotiterplatte. Durch die annährend natürliche Konfiguration der DNA im Anti-dsDNA-NcX ELISA sind die relevanten Epitope besonders zugänglich für die Autoantikörper, was zu einer deutlichen Steigerung der Sensitivität (ca. 67%, bei 98% Spezifität) gegenüber konventionellen Anti-dsDNA-ELISA (ca.
, Medizinischer Redakteur Zuletzt überprüft: 18. 10. 2021 х Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft. Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw. ) anklickbare Links zu diesen Studien sind. Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe. Normalerweise gibt es keine Antikörper gegen die Basalmembran der Glomeruli im Blutserum. Das Vorhandensein von Antikörpern gegen die Basalmembran der Glomeruli (Anti-BMC) ist am typischsten für Patienten mit schnell fortschreitender Glomerulonephritis (Anti-BMC-Glomerulonephritis). Glomeruläre basalmembran antikörper. Alle Patienten mit Anti-BMC-Glomerulonephritis können in zwei Gruppen eingeteilt werden: nur mit Nierenpathologie und Goodpasture-Krankheit (50%), wobei letztere mit pulmonalen kombiniert wird.
Insbesondere in der Anfangsphase sind die Symptome der Vaskulitiden jedoch unspezifisch, weshalb die serologische Bestimmung der ANCA von großer Bedeutung für die Identifizierung und Differenzierung der einzelnen Krankheiten ist. Die wichtigsten Zielantigene der ANCA sind die Proteinase 3 (PR3) und die Myeloperoxidase (MPO): PR3-ANCA sind sensitive und spezifische Marker der Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, Wegener-Granulomatose), während MPO-ANCA häufig bei Mikroskopischer Polyarteriitis und Eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, Churg-Strauss-Syndrom) gefunden werden. IMD Labor Frankfurt - Glomeruläre Basalmembran-Antikörper. Ein internationales Konsensus-Statement empfiehlt, Patienten mit Verdacht auf Vaskulitis zunächst mithilfe eines Immunfluoreszenztests auf Basis Ethanol-fixierter Granulocyten zu untersuchen und positive Befunde durch monospezifische PR3-/MPO-ANCA-Assays zu bestätigen. EUROPLUS Granulocyten BIOCHIP Mosaike kombinieren verschiedene Granulocyten-Substrate (Ethanolfixierung, Formalinfixierung, Granulocyten + HEp-2 Zellen) mit aufgereinigten PR3- und MPO-Microdots in einem Testfeld und ermöglichen ANCA-Screening und –Bestätigung in einer Inkubation.
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Klinisch können diese Erkrankungen mit für den Patienten harmlosen Symptomen wie Flankenschmerzen und verringerter Urinproduktion einhergehen. Diagnostisch sind ein rascher Kreatininanstieg sowie der Nachweis von Erythrozytenzylindern und dysmorphen Erythrozyten im Urin wegweisend. Nur eine rasche Abklärung und Einleitung einer immunsupprimierenden Therapie kann dann einen ungünstigen Verlauf abwenden.
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