: Bösartige Neubildung der Lymphknoten, als primär bezeichnet ( C81-C86, C96. -) C77. 0 Lymphknoten des Kopfes, des Gesichtes und des Halses Inkl. : Supraklavikuläre Lymphknoten C77. 1 Intrathorakale Lymphknoten C77. 2 Intraabdominale Lymphknoten C77. 3 Axilläre Lymphknoten und Lymphknoten der oberen Extremität Inkl. : Pektorale Lymphknoten C77. 4 Inguinale Lymphknoten und Lymphknoten der unteren Extremität C77. 5 Intrapelvine Lymphknoten C77. 8 Lymphknoten mehrerer Regionen C77. 9 Lymphknoten, nicht näher bezeichnet C78 Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungs- und Verdauungsorgane C78. 0 Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge C78. 1 Sekundäre bösartige Neubildung des Mediastinums C78. 2 Sekundäre bösartige Neubildung der Pleura Inkl. : Maligner Pleuraerguss o. ICD 10 Diagnose Code C78.6 : Bemerkungen. C78. 3 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Atmungsorgane C78. 4 Sekundäre bösartige Neubildung des Dünndarmes C78. 5 Sekundäre bösartige Neubildung des Dickdarmes und des Rektums C78. 6 Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums Inkl. : Aszites durch bösartige Neubildung o.
ICD-10-GM Version 2019 C76. - Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen Exkl. : Bösartige Neubildung: Lokalisation nicht näher bezeichnet ( C80. -) Lymphatisches, blutbildendes und verwandtes Gewebe ( C81-C96) Urogenitaltrakt o. n. A. : männlich ( C63. 9) weiblich ( C57. 9) C76. 0 Kopf, Gesicht und Hals Inkl. : Nase o. Wange o. Inkl. : Axilla o. Intrathorakal o. Thorakal o. : Leistengegend o. A. Lokalisationen innerhalb des Beckens, mehrere Teilbereiche überlappend, wie z. B. : rektovaginal (Septum) rektovesikal (Septum) C76. 7 Sonstige ungenau bezeichnete Lokalisationen C76. 8 Sonstige und ungenau bezeichnete Lokalisationen, mehrere Teilbereiche überlappend Begleitender Text [Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels] C77. - Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten Exkl. : Bösartige Neubildung der Lymphknoten, als primär bezeichnet ( C81-C86, C96. UKE - Krankheitsbild - Bösartige Neubildung des Peritoneums und des Retroperitoneums. -) C77. 0 Lymphknoten des Kopfes, des Gesichtes und des Halses Inkl. : Supraklavikuläre Lymphknoten C77.
Hinweis In der ambulanten Versorgung wird der ICD-Code auf medizinischen Dokumenten immer durch die Zusatzkennzeichen für die Diagnosesicherheit (A, G, V oder Z) ergänzt: A (Ausgeschlossene Diagnose), G (Gesicherte Diagnose), V (Verdachtsdiagnose) und Z (Zustand nach der betreffenden Diagnose).
Wenn Sie einen entsprechenden ICD-Code auf einem persönlichen medizinischen Dokument finden, achten Sie auch auf Zusatzkennzeichen für die Diagnosesicherheit. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt hilft Ihnen bei gesundheitlichen Fragen weiter und erläutert Ihnen bei Bedarf die ICD-Diagnoseverschlüsselung im direkten Gespräch. ICD-10-Code: C78.6 Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums. Quelle Bereitgestellt von der "Was hab' ich? " gemeinnützigen GmbH im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG).
Pseudomyxoma peritonei in der Computertomographie: ausgedehnte hypodense Massen zwischen den Darmschlingen Als Pseudomyxoma peritonei (PMP, Syn. : Gallertkarzinom, Gallertcarcinom, Gallertbauch) wird eine massive tumorzellarme Schleimbildung im gesamten Intraperitonealraum (Bauchhöhle) bezeichnet. Es ist ein sehr langsam fortschreitendes Krankheitsbild mit Tumorbildung auf dem Peritoneum (Bauchfell) und am Omentum und einhergehend mit großen Mengen von schleimigem (muzinösem) Aszites (Bauchwassersucht), [1] das schließlich den kompletten Bauchraum füllt. Das Pseudomyxoma peritonei ist sehr selten. Es wird bei nur etwa einer von etwa 5. 000 Laparatomien (Bauchschnitt) gefunden. [1] In der medizinischen Literatur wird eine Häufigkeit von etwa einer Erkrankung auf 1, 4 Millionen Einwohner pro Jahr angegeben. [2] Ätiologie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Es handelt sich um ein klinisches Syndrom, d. h. mehrere Erkrankungen können sich dahinter verbergen. [3] Als ursächlich für ein Pseudomyxoma peritonei werden Ruptur, Leck und Metastasierung eines intraperitonealen muzinösen Neoplasmas angesehen.
UNI-MED, Bremen, London, Boston 2010, ISBN 978-3-8374-2113-2. Marc A. Reymond, Wiebke Solass (Hrsg. ): PIPAC – Pressurized IntraPeritoneal Aerosol Chemotherapy – Cancer under Pressure. De Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-034594-0. Weblinks Chemotherapie direkt in der Bauchhöhle verbessert die Therapiechancen: Doppelte Chemotherapie für effektivere Eierstockkrebsbekämpfung. Fernsehbericht WDR Lokalzeit Ruhr: PIPAC. Animation: Aerosol-Chemotherapie verkürzt die Behandlungsdauer und verringert Nebenwirkungen: PIPAC / MIP Einzelnachweise ↑ Chirurgische Universitätsklinik Würzburg: Peritonealkarzinose ( Memento vom 22. Februar 2011 im Internet Archive). ↑ Schwenk, Mall, Neudecker: Peritonealkarzinose ( Memento vom 16. September 2012 im Internet Archive). ↑ Alfred Königsrainer: Bessere Heilungschancen bei Peritonealkarzinose ( Memento vom 17. ↑ Marc Reymond: IntraPeritoneale Druck-AerosolChemotherapie (PIPAC) mit Oxaliplatin beim kolorektalen Karzinom mit fortgeschrittener Peritonealkarzinose.
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