Nach dem Abi wollte ich studieren. Bei der Auswahl des geeigneten Studienfachs spielten neben meinen Interessen zunächst auch Gedanken an die Wohnortnähe, die Erreichbarkeit der behandelnden Ärzte sowie die Vereinbarkeit von Beruf und Morbus Crohn eine Rolle. Da aber niemand in die Zukunft sehen kann, rückte der letzte Aspekt mehr und mehr in den Hintergrund und ich entschied mich ganz nach meinen Interessen für ein naturwissenschaftliches Studium – was ich letztendlich auch nicht bereut habe. Pünktlich zum Mathe-Vorkurs machte dann der Bauch wieder Probleme, sodass ich nicht nur die Einführungswoche, sondern auch gleich die erste Woche des Studiums verpasste. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte in youtube. Ich war also später dazugekommen. In unserem relativ kleinen Studiengang mit nur 30 Studienanfängern hatte ich dadurch erst einmal eine Sonderrolle. Die Grundlagen-Vorlesungen in den ersten Semestern besuchten wir gemeinsam mit anderen Studiengängen. Dort war es nicht weiter schlimm zu fehlen oder während der Vorlesung mal raus zu müssen – zumindest wenn man sich an den Rand setzte.
Morbus Crohn habe ich bereits seit mehr als 25 Jahren und damit auch mein ganzes Berufsleben lang. Ich bin IT-Projektleiter und seit 10 Jahren bei der jetzigen Firma angestellt. Einfluss auf meinen Berufsweg hatte die Krankheit in gewisser Weise schon. Denn ein paar Sachen, die meist für die Karriere nützlich sind, habe ich nicht wahrgenommen. Dazu gehören Projekte außerhalb von Deutschland. Eine Woche im Ausland ist ja nicht weiter problematisch. Bei größeren Projekten hingegen – wie wir sie häufiger z. B. 3 Erkenntnisse Meines Letzten Jahres Mit Morbus Crohn. in Saudi-Arabien oder den USA haben –, die über Monate gehen, ist das aber schon schwieriger. Es kann schon sein, dass solche Auslandserfahrungen meine Karriere etwas beschleunigt hätten. Bis vor einem Jahr wussten nur meine ganz engen Kollegen von der Krankheit, seit einem halben Jahr weiß es auch mein Vorgesetzter. Insgesamt habe ich den Eindruck, dass Morbus Crohn und Colitis ulcerosa heute mehr Leuten bekannt sind als noch vor 20 Jahren. Häufiger höre ich, dass Kollegen im Familien- oder Freundeskreis jemanden mit CED kennen und sie daher auch schon ein Bild von der Erkrankung haben.
Nachdem ich etwa sechs Monate lang unter Bauchschmerzen, Durchfall und extremer Müdigkeit gelitten hatte, wurde mir im September 2008 Morbus Crohn diagnostiziert. Ich habe mich noch nie so erleichtert gefühlt. Die Ärzte konnten meinen Beschwerden endlich eine Bezeichnung geben. Außerdem sagten sie mir, mein Zustand sei "zu bewältigen". Leben mit Morbus Crohn | Focus Arztsuche. Sie haben nicht gelogen: Seit meiner Diagnose habe ich meine Morbus-Crohn-Krankheit gut genug "bewältigen" können, um meinen Uni-Abschluss zu machen und einen Job an Land zu ziehen, den ich liebe. Andererseits hatte ich aber keinerlei Kontrolle über zahllose Krankenhausaufenthalte, Operationen, psychische Probleme, Versagen von Medikamenten, Besuche in der Notaufnahme und vor Kurzem eben eine Notfall-Ileostomie. Nach der OP war ich drei oder vier Tage lang euphorisch – was eindeutig damit zu tun hatte, dass mir Morphium verabreicht wurde, um meine Schmerzen zu lindern. Es brachte mich dazu, meinen Lieben per FaceTime zu erzählen, wie gut ich mich doch fühlte, und mit meinem coolen neuen Stoma und den frischen Narben zu prahlen.
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