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01. eFAKSE: Neue Wege in Diagnose, Versorgung und Therapie bei Seltenen Erkrankungen Dr. Holm Graeßner (Universitätsklinikum Tübingen) Dr. Lena Zeltner (Universitätsklinikum Tübingen) Dr. Christina Vossler-Wolf (Universitätsklinikum Tübingen) Klinische Informationsstelle für Seltene Erkrankungen 16. 02. 23. 02. eFAKSE: Die Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit Veranlagungen für Krebserkrankungen Prof. Dr. Peter Lang (Universitätsklinikum Tübingen) PD Dr. Ines Brecht (Universitätsklinikum Tübingen) Prof. Gabriela Möslein (Ev. Krankenhaus BETHESDA Duisburg) Karsten Uhlendorff (Peutz Jeghers Syndrom Germany e. V. ) Sabine Mellor-Heineke (Universitätsklinikum Tübingen) Helena Blöcker (SDS Deutschland e. Shwachmann Diamond Syndrom) Zentrum für Seltene Pädiatrische Tumoren, Hämatologische und Immunologische Erkrankungen Archiv Veranstaltungen 2021 17. 03. eFAKSE: Chirurgische Therapie NF1-assoziierter Tumoren der Haut und der peripheren Nerven Prof. Martin Schuhmann (Universitätsklinikum Tübingen) Dr. Eisenbahnstrasse 63 tübingen . Isabel Gugel (Universitätsklinikum Tübingen) Prof. Hans-Martin Häfner (Universitätsklinikum Tübingen) Zentrum für Neurofibromatosen 31.
Klinische Informationsstelle für Seltene Erkrankungen (KLINSE) Unser Profil Die KLINSE ist eine unabhängige Informationsstelle für Ärzte und Ärztinnen, die Patientinnen und Patienten betreuen, bei denen eine genetisch bedingte seltene Erkrankung diagnostiziert wurde und die auf der Suche sind nach Informationen zu weiteren Versorgungsmöglichkeiten. Unsere Ärztinnen stellen angepasst an die individuellen Fragestellungen Informationen zu möglichen Therapien, zu entsprechenden Spezialzentren und Experten, zu weiteren Behandlungsoptionen, Vorsorgemöglichkeiten, aktuellen Studien sowie Netzwerken und Patientenorganisationen zusammen. Diese Dienstleistung von Arzt zu A rzt ist kostenlos und ergänzt die Arbeit der klinischen Versorger. FAKSE - Fortbildungsakademie für Seltene Erkrankungen | Universitätsklinikum Tübingen. Unsere Arbeit basiert auf einem engen Netzwerk aus Expertinnen und Experten für seltene Erkrankungen weltweit und auf einer kontinuierlich weiterentwickelten Datenbank, in der das aktuell zur Verfügung stehende Wissen gesammelt wird. Ziel ist es, die Versorgung von Patienten mit seltenen Erkrankungen – unabhängig von der Nähe zu einem Zentrum für Seltene Erkrankungen – zu verbessern.