Prof. Dr. med. Martin Dreyling Das Mantelzell-Lymphom gilt als Rarität und zählt zu den aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen, da es bei den meisten Patienten rasch voranschreitet und eine umgehende Behandlung erfordert. Obwohl das Mantelzell-Lymphom nach wie vor schwierig zu behandeln ist, haben sich dank intensiver Forschung die Behandlungsmöglichkeiten in den letzten Jahren deutlich verbessert. Insbesondere durch den enormen Wissenszuwachs über die molekularbiologische Pathogenese der Erkrankung wurde eine Reihe neuer molekular gezielter Therapiestrategien entwickelt, deren optimaler Einsatz in Kombination mit bereits etablierten Therapieformen bereits heute und in Zukunft die Behandlung weiter verbessern wird. Aufgrund der insgesamt erfreulichen Fortschritte ist es mir ein besonderes Anliegen, Ihnen die neue Informationsplattform zum Mantelzell-Lymphom ans Herz zu legen, die das mit der Deutschen Krebsgesellschaft kooperierende Onko-Internetportal eingerichtet hat. Mantelzell lymphom erfahrungsberichte index. Sie können sich hier über neue Forschungsergebnisse aus erster Hand informieren, aber auch allgemeine Hintergrundinformationen zur Erkrankung selbst sowie Experteninterviews mit Einschätzungen zu den aktuellen Entwicklungen beim Mantelzell-Lymphom finden.
Das Mantelzell-Lymphom (MCL) ist eine maligne Erkrankung des lymphatischen Systems – also jener Gefäße, Organe und Zellen, die für die Abwehr von Krankheitserregern zuständig sind. Damit ist das Mantelzell-Lymphom eine von rund 40 verschiedenen Krebserkrankungen, die als "maligne Lymphome" zusammengefasst werden. Das Mantelzell-Lymphom wird zu den hochmalignen (= aggressiven) Non-Hodgkin-Lymphomen gezählt, da die Erkrankung bei rund 80 Prozent der Patienten sehr schnell voranschreitet und umgehend behandelt werden muss. Mantelzell lymphoma erfahrungsberichte . Bei rund 10-15 Prozent der Patienten verläuft die Erkrankung dagegen eher langsam (= indolent).
1 Genetische Veränderungen scheinen für die Entstehung und den Verlauf entscheidend zu sein. Es sind keine Zusammenhänge mit Infektionen oder einer vererbten Veranlagung bekannt. Literaturliste: Deutsche Leukämie- und Lymphom-Hilfe. 1 So äußert sich das Mantelzell-Lymphom: Symptome Bei der Mantelzell-Lymphom-Erkrankung können folgende Symptome auftreten: 2 Tastbare und sichtbare Vergrößerungen der Lymphknoten Vergrößerung von Milz und Leber Nachtschweiß Ungewollter Gewichtsverlust Fieber ohne bekannte Ursache Diese Symptome können jedoch auch auf eine andere Erkrankung hindeuten. Zur Klärung sollten immer Mediziner:innen zu Rate gezogen werden, die durch unterschiedliche Diagnoseverfahren die vorliegende Erkrankung feststellen und die richtige Therapie einleiten können. Das Mantelzell-Lymphom erkennen: Diagnose Bei Verdacht auf eine Tumorerkrankung werden Betroffene von Allgemeinmediziner:innen zu Hämatolog:innen überwiesen. Im Rahmen einer körperlichen Untersuchung und mittels Ultraschall können oft bereits vergrößerte Lymphknoten sowie eine Vergrößerung von Milz oder Leber entdeckt werden.
Was ist das Mantelzell-Lymphom? Das Mantelzell-Lymphom (MCL) gehört zu den sogenannten Non-Hodgkin-Lymphomen. Es entsteht durch einen Fehler bei der Zellteilung einer einzelnen Zelle, die dadurch funktionsuntüchtig geworden ist und sich ungebremst vermehrt. Diese entarteten Zellen entstehen beim MCL aus speziellen weißen Blutkörperchen, den B-Lymphozyten. Mantelzell lymphom erfahrungsberichte meine e stories. Die krankhaften Zellen sammeln sich in lymphatischen Organen und Geweben (Lymphknoten, Thymus, Milz) sowie im Knochenmark und stören damit die Blutbildung. Das MCL schreitet in rund 80 Prozent der Fälle sehr schnell voran und muss zumeist umgehend behandelt werden. 1 Es kommt typischerweise im höheren Lebensalter vor, das mittlere Erkrankungsalter liegt bei 65 Jahren und ist relativ selten: In Deutschland erkranken pro Jahr weniger als drei von 100. 000 Menschen. Dabei sind Männer etwa dreimal so häufig betroffen wie Frauen. 2 Die Ursachen für die Entstehung des MCL sind nicht eindeutig geklärt. Bei 85 Prozent der Betroffenen weisen die Tumorzellen eine genetische Veränderung mit tumorförderndem Potenzial auf.
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