9 Bösartige Neubildung des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet D45 Polycythaemia vera D46 Myelodysplastische Syndrome D47. 1 chronische myeloproliferative Krankheit D47. 3 Essentiellen (hämorrhagische) Thrombozythämie D47. 4 Osteomyelofibrose D47. 9 Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet D60 Erworbene isolierte aplastische Anämie (Erythroblastopenie) (pure red cell aplasia) D61. 2 Aplastische Anämie infolge sonstiger äußerer Ursachen D61. 8 Sonstige näher bezeichnete aplastische Anämien D61. 9 Aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet D64. 9 Anämie, nicht näher bezeichnet D69. 4 Sonstige primäre Thrombozytopenie D69. 5 Sekundäre Thrombozytopenie D69. 6 Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet D70. Blutarmut (Anämie). 3 Sonstige Agranulozytose D70. 7 Neutropenie, nicht näher bezeichnet D72. 9 Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet D75 Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe Berufliche Tätigkeiten / Einwirkungen War Ihre Patientin bzw. Ihr Patient eine der nachfolgend beschriebenen Einwirkungen bei der Arbeit ausgesetzt?
Mehr... 4. Die Orpha-Kennnummern stammen aus der Datenbank für seltene Erkrankungen "Orphanet". Diese Datenbank ist ein allgemein zugängliches europäisches Referenzportal mit Informationen zu seltenen Krankheiten und Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan Drugs). Mehr...
Inhalt D64 ⬅ Aplastische und sonstige Anämien Code Informationen Schlüsselnummer Bezeichnung Sonstige Anämien Typ category Revision 10 Version 2020 Modifikation Deutsche Modifikation IfSG-Meldung 1 Nein IfSG-Labor 2 Geschlechtsbezug kein Geschlechtsbezug Gruppen D64. 0 Hereditäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie D64. 1 Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie (krankheitsbedingt) D64. 2 Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie durch Arzneimittel oder Toxine D64. 3 Sonstige sideroachrestische [sideroblastische] Anämien D64. 4 Kongenitale dyserythropoetische Anämie D64. 8 Sonstige näher bezeichnete Anämien D64. 9 Anämie, nicht näher bezeichnet Exklusion Refraktäre Anämie: mit Blastenüberschuss [RAEB] D46. 2 Refraktäre Anämie: mit Blastenüberschuss in Transformation C92. 0- Refraktäre Anämie: mit Ringsideroblasten D46. 1 Refraktäre Anämie: ohne Ringsideroblasten D46. 0 Refraktäre Anämie: o. n. A. Schwere Anämie ICD-10 Diagnose D64.9 - S. D46. 4 Teilen 1. IfSG-Meldung, kennzeichnet, dass bei Diagnosen, die mit dieser Schlüsselnummer kodiert sind, besonders auf die Arzt-Meldepflicht nach dem Infektionsschutzgesetz (IfSG) hinzuweisen ist 2.
IfSG-Labor, kennzeichnet, dass bei die Laborausschlussziffer des EBM (32006) gewählt werden kann 3. Die Alpha-ID ermöglicht es, medizinische und alltagssprachliche Diagnosenbezeichnungen zu kodieren, stellt also Diagnosenkodes zur Verfügung. 2005 als Prototyp vom DIMDI herausgegeben basiert die Alpha-ID auf dem Alphabetischen Verzeichnis zur ICD-10-GM. Jedem Eintrag des Alphabets ist eine fortlaufende, stabile, nichtsprechende Identifikationsnummer zugeordnet: der Alpha-ID-Kode. Er identifiziert den Eintrag eindeutig und übernimmt somit die Funktion eines nichtklassifizierenden Diagnosenkodes. ICD-10-Code: D64.9 Anämie, nicht näher bezeichnet. Mehr... 4. Die Orpha-Kennnummern stammen aus der Datenbank für seltene Erkrankungen "Orphanet". Diese Datenbank ist ein allgemein zugängliches europäisches Referenzportal mit Informationen zu seltenen Krankheiten und Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan Drugs). Mehr...
4 Kongenitale dyserythropoetische Anämie Angeborene dyshämatopoetische Anämie Angeborene dyshämopoetische Anämie CDA [Kongenitale dyserythropoetische Anämie] Typ 2 Dyserythropoetische kongenitale Anämie Dyshämatopoetische Anämie Dyshämopoetische Anämie HEMPAS [Hereditary erythroblastic multinuclearity with a positive acidified-serum test] Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 2 Kongenitale dyshämatopoetische Anämie Kongenitale dyshämopoetische Anämie D64. 8 Sonstige näher bezeichnete Anämien Anaemia pleiochromica Anaemia splenica Anämie bei Pseudoleukämie Heuck-Assmann-Anämie Hydrämie Hyperchrome Anämie Infantile Pseudoleukämie Infektiöse Anämie Isolierte Störung der Erythropoese Leukoerythroblastische Anämie Leukoerythroblastose Leukoerythrose Myelogene Anämie Myelopathische Anämie Osteosklerotische Anämie Pleiochrome Anämie Schießscheibenzell-Anämie Septische Anämie Splenomegale Anämie Targetzellen-Anämie Von-Jaksch-Hayem-Luzet-Krankheit Von-Jaksch-Hayem-Syndrom Von-Jaksch-Krankheit D64.
#1 Hallo, die Diagnose lautet: transfusionsbedürftige mikrozytäre Anämie bei Eisenmangel/untere gastrointestinale Blutung bei Divertikulose des gesamten Colons. Wegen der akuten Blutungsanämie (Hb 6, 5) wurden 3 EKs tranksfundiert Hauptidagnose ist die K57. 31 - Divertikulose des Dickdarms ohne Perforation oder Abszess, mit Blutung. Nebendiagnosen:D62 - Akute Blutungsanämie Der Ferretinwert lag bei 7 und und das Serumeisen bei 14, der Pat. erhielt Ferrlecitinfusionen. Kann ich jetzt zusätzlich die E61. 1 (Eisenmangel) kodieren oder müsste es dann die D50. 0 (Eisenmangelanämie) sein. Wo sind da die Unterschiede, bzw. wann muss ich was kodieren (welche Werte brauche ich wofür)? Viele Grüße Tanja #2 Guten Morgen, kann mir denn wirklich keiner weiter helfen? In meinem Fall wäre der Eisenmagel Erlösrelevant. Viele Grüße und einen schönen Tag Tanja #3 Hallo, Zitat Kann ich jetzt zusätzlich die E61. wann muss ich was kodieren (welche Werte brauche ich wofür)? die Antwort können Sie sich doch leicht selbst aus der ICD-10 herleiten: der Kode E61.
vom 05. 2007 T + L Ems Dienstleistung GmbH Transport und Logistik, Papenburg (Industriegebiet Süd, 26871 Papenburg). Die Gesellschafterversammlung vom 25. 2007 hat eine Änderung des Gesellschaftsvertrages in § 1 (Firma, Sitz und Geschäftsjahr der Gesellschaft) und § 2 (Gegenstand des Unternehmens) und mit ihr eine Änderung des Gegenstandes des Unternehmens und der Firma beschlossen. Neue Firma: EDL Ems Dienstleistung GmbH. Die Erbringung von Dienstleistungen im Rahmen des Facility Managements sowie die Betreuung und Wartung von Transportmaschinen sowie artverwandter Dienstleistungen. Die Gesellschaft ist als übernehmender Rechtsträger nach Maßgabe des Verschmelzungsvertrages vom 25. 2007 sowie der Zustimmungsbeschlüsse ihrer Gesellschafterversammlung vom 25. 2007 und der Gesellschafterversammlung des übertragenden Rechtsträgers vom 25. Edl ems dienstleistung week. 2007 mit der M + G Ems Dienstleistung GmbH Maschinen und Geräte mit Sitz in Papenburg (Amtsgericht Osnabrück HRB 121802) verschmolzen. Als nicht eingetragen wird bekanntgemacht: Den Gläubigern der an der Verschmelzung beteiligten Rechtsträger ist, wenn sie binnen sechs Monaten nach dem Tag, an dem die Eintragung der Verschmelzung in das Register des Sitzes desjenigen Rechträgers, dessen Gläubiger sie sind, nach § 19 Abs.
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