Zutaten: Stück: Für den Mürbeteig 250 g Mehl 1 Ei 125 g Butter 65 g Zucker 1 Päckchen Vanillezucker 1 TL Backpulver Für die Quarkmasse 500 g Magerquark 250 g Quark (20% Fett i. Tr. ) 4 Eier 1 Päckchen Puddingpulver, Vanille 200 g Zucker 125 g Butter, geschmolzen ½ Bio-Zitrone Zubereitung Schritt 1 Zuerst den Mürbeteig herstellen. Dafür Mehl, Ei, Butter, Zucker, Vanillezucker und Backpulver in eine Schüssel geben und mit Knethaken verkneten. Anschließend mit den Händen nachkneten, bis ein gleichmäßiger Teig entsteht. Schritt 2 Dann eine Springform einfetten und mit dem Mürbeteig auskleiden. Dabei einen Rand von etwa 2 cm hochziehen. Im Anschluss die Springform mit Teig für etwa 30 Minuten in den Kühlschrank stellen. Schritt 3 Nun den Backofen auf 150 °C Umluft vorheizen. Käsekuchen mit Mandarinen - nur von Oma | Simply Yummy. Für die Quarkmasse den Quark in eine Schüssel geben. Eier und trockene Zutaten ebenfalls mit in die Schüssel geben. Tipp: Du kannst den Quark mit 20% Fett i. auch einfach durch Magerquark ersetzen. Der Käsekuchen wird dann jedoch etwas weniger cremig.
(ots) - Steba Biotech, ein nicht-börsennotiertes Biotechnunternehmen, das auf die Entwicklung innovativer und minimalinvasiver fotodynamischer Therapien und Systeme zur Behandlung von Krebs spezialisiert ist, kündigte heute den Abschluss von PCM301, seiner europäischen klinischen Phase-3-Studie zu TOOKAD® (padeliporfin di-potassium), eines neuartigen Prüfpräparats zur Behandlung von lokalisiertem Prostatakrebs und anderer solider Tumoren, an. PCM301 ist die erste prospektive, randomisierte und kontrollierte Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit einer fokalen Therapie des Prostatakarzinoms untersucht. Die Daten werden auf der anstehenden Wissenschaftskonferenz der Europäischen Gesellschaft für Urologie (European Association of Urology) im März präsentiert. Auf Basis dieser Ergebnisse reichte Steba Biotech am 7. Januar 2016 einen Antrag auf Zulassung zur Vermarktung (Marketing Authorization Application, MAA) von TOOKAD® bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (European Medicine Agency, EMA) ein.
[3] "Angesichts der Tatsache, dass Prostatakrebs der häufigste Krebs bei Männern ist, müssen wir den Patienten unbedingt wirksame Behandlungsmöglichkeiten bieten, um ihren Krebs frühzeitig zu bekämpfen", sagte Fabrice Harari, Chairman und CEO von Steba Biotech. "Derzeit stehen Prostatakrebspatienten im Frühstadium vor dem Dilemma der Auswahl zwischen a) der Behandlung ihres Krebses mit einer radikalen Therapie, die mit häufigen langfristigen sexuellen Problemen sowie Harn- oder Darmtoxizität verbunden ist, oder b) der "aktiven Überwachung", bei der die Krankheit überwacht und nur dann behandelt wird, wenn sie sich verschlimmert. Diese neuen Langzeitdaten zeigen, dass TOOKAD® eine effektive Alternative für Männer darstellt, die ihren Krebs im Frühstadium behandeln wollen, ohne die nachteiligen Folgen einer radikalen Therapie in sexueller Hinsicht oder im Bereich des Harn-/Darmtrakts zu befürchten. Im November 2017 wurde TOOKAD® die europäische Zulassung erteilt und wir freuen uns, Patienten in Europa diese wichtige Behandlungsmöglichkeit bald zur Verfügung zu stellen. "
Steba Biotech untersucht zudem in Zusammenarbeit mit dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center, dem Weizmann-Institut und der Oxford University frühphasige Studien zu TOOKAD® bei Speiseröhrenkrebs, Urothelkarzinom, fortgeschrittenem Prostatakrebs, Nierenkrebs und dreifach negativem Brustkrebs. Pressekontakt: Bertrand Gaillac, Steba Biotech, +33-1-40-72-34-03, info(at) Themen in dieser Pressemitteilung: Unternehmensinformation / Kurzprofil: Bereitgestellt von Benutzer: ots Datum: 25. 01. 2016 - 13:31 Uhr Sprache: Deutsch News-ID 1312513 Anzahl Zeichen: 6699 Kontakt-Informationen: Stadt: Luxemburg Kategorie: Biotechnologie Diese Pressemitteilung wurde bisher 520 mal aufgerufen. Die Pressemitteilung mit dem Titel: " Steba Biotech kündigt Abschluss seiner europäischen klinischen Phase-3-Studie zu TOOKAD® bei Patienten mit Prostatakrebs geringen Risikoprofils an und stellt Antrag auf Vermarktungszulassung bei Europäischer Arzneimittel-Agentur " steht unter der journalistisch-redaktionellen Verantwortung von Steba Biotech ( Nachricht senden) Beachten Sie bitte die weiteren Informationen zum Haftungsauschluß (gemäß TMG - TeleMedianGesetz) und dem Datenschutz (gemäß der DSGVO).
Bereits Ende 2019 bringt das Unternehmen diese internationale Studie in Deutschland und weiteren europäischen Ländern an den Start. 31. Oktober 2019: Deadline für die NUB-Beantragung 2020 Parallel zum DGU-Kongress in der Hamburg Messe informierte Steba-Biotech interessierte Behandlungszentren in einer Veranstaltung über die aktuelle Vergütungssituation der TOOKAD®-Therapie und die Modalitäten zur Kostenübernahme durch die Krankenkassen mittels sogenannter NUB-Entgelte für neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden (NUB). Die wichtigste Botschaft: Die Beantragung für das kommende Jahr muss bis zum 31. Oktober erfolgt sein, um dann im Frühjahr 2020 mit den Kostenträgern verhandeln zu können. Informationen über Steba Biotech Steba Biotech ist ein Biotechunternehmen im Privatbesitz mit Zentrale in Luxemburg und Geschäftsstellen in Frankreich, Israel, der Schweiz und den USA. Steba Biotech ist auf die Entwicklung von TOOKAD® (padeliporfin di-Kalium), einer innovativen und minimal-invasiven photodynamischen Therapie spezialisiert, die in fortgeschrittenen klinischen Studien untersucht wurde, um ihre Wirksamkeit zur sichern und effektiven Behandlung von Prostatakrebs mit niedrigem Risikoprofil nachzuweisen.
Die aktuelle Behandlung besteht in der aktiven Überwachung, einer radikalen Prostatektomie oder Strahlentherapie. Eine zentrale Herausforderung bei der Behandlung dieser Erkrankung ist die Vermeidung des Fortschreitens der Erkrankung zu einem höheren Risikoprofil, das mit einem höheren Metastasierungs- und Sterblichkeitsrisiko einhergeht, und gleichzeitig die Erhaltung der Lebensqualität von Patienten (insbesondere der Funktionen des Harn- und Erektionssystems). Informationen zu Steba Biotech Steba Biotech ist ein Biotechunternehmen im Privatbesitz mit Zentrale in Luxemburg und Geschäftsstellen in Frankreich, Israel, der Schweiz und den USA. Steba Biotech ist auf die Entwicklung von TOOKAD® (padeliporfin di-Kalium), einer innovativen und minimal-invasiven photodynamischen Therapie spezialisiert, die in fortgeschrittenen klinischen Studien untersucht wurde, um ihre Wirksamkeit zur sicheren und effektiven Behandlung von Prostatakrebs mit niedrigem Risikoprofil nachzuweisen. Steba Biotech untersucht zudem in Zusammenarbeit mit dem Weizmann-Institut und dem Memorial Sloan Kettering Cancer Center frühphasige Studien zu TOOKAD® bei Speiseröhrenkrebs, Urothelkarzinom, fortgeschrittenem Prostatakrebs und triple negativem Brustkrebs.
Wir über uns Redaktion Kontakt Sitemap Impressum Datenschutzerklärung Nutzungsbedingungen Mediadaten & AGB Gelbe Liste Online ist ein Online-Dienst der Vidal MMI Germany GmbH (Vidal MMI) und bietet News, Infos und Datenbanken für Ärzte, Apotheker und andere medizinische Fachkreise. Die GELBE LISTE PHARMINDEX ist ein führendes Verzeichnis von Wirkstoffen, Medikamenten, Medizinprodukten, Diätetika, Nahrungsergänzungsmitteln, Verbandmitteln und Kosmetika.
Die Therapie wurde entwickelt, um Lösungen zu finden, wo frühere Versuche im Bereich fotodynamische Therapien an ihre Grenzen gestoßen sind. Durch die hohe Löslichkeit und Aktivierung mit Niedrigenergie-Nahinfrarotlicht ermöglicht TOOKAD® einen hochgradig lokalisierten Gefäßverschluss, der eine gezielte Nekrose von Tumorläsionen auslöst und gleichzeitig gesundes Gewebe in der Nähe verschont. Aufbau der PCM301-Studie Die PCM301-Studie ist eine europäische, prospektive, randomisierte, kontrollierte Open-Label-Studie an mehreren Zentren, im Rahmen derer TOOKAD® mit aktiver Überwachung verglichen wurde. Die Studie umfasste 413 Patienten mit Prostatakrebs mit niedrigem Risikoprofil (klinisches Stadium bis zu cT2a, PSA-Wert < 10 ng/ml, Abwesenheit der Gleason-Grade 4 oder 5, mindestens ein positiver Krebskern mit 3 bis 5 mm Krebsanteil oder 2 - 3 positive Krebskerne mit einem maximalen Krebsanteil von 5 mm) an 47 Zentren in 10 europäischen Ländern. 206 Patienten nahmen am TOOKAD®-Zweig (Infusion mit 4 mg/kg und Lichtaktivierung mit 200 J/cm) und 207 am Zweit der aktiven Überwachung teil.