Die Retina Implant AG war auch in diesem Jahr auf dem Kongress der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft, der vom 27. bis 30. 9 2018 in Bonn stattfand, vertreten. Leitthema war die "Ophthalmologie 4. Mein Leben mit Retinitis Pigmentosa. 0". Das hochkarätige Fachpublikum nut... "Unmet Medical Need" Retinitis pigmentosa: diese Herausforderung kann... (Reutlingen/Wien) - Am Rande des diesjährigen EURETINA Kongresses, der vom 20. bis 23. September 2018 in Wien stattfand, trafen sich Netzhautexperten aus ganz Europa zum zweiten internationalen RI-Forum. Über 20 Spezialisten waren der Einladung der... Alle Meldungen von Retina Implant AG
Schatz, unter anderem Studienleiter in der Abteilung "Experimentelle Elektrophysiologie" der Augenklinik, erklärte in seinem Vortrag "Die Transkorneale Elektrostimulation (TES) - ein erster Therapieansatz bei RP" welche Voraussetzungen erfüllt sein müssen, damit bei RP-Patienten mit ausreichendem Restsehvermögen der Verlauf der Erkrankung mittels Elektrostimulation verlangsamt werden kann. Retinitis pigmentosa erfahrungsberichte in de. Was den Patiententag für die Betroffenen so außergewöhnlich machte, waren neben den Vorträgen der Experten vor allem die Berichte von Betroffenen wie Verena Heier. Die 26-jährige RP-Patientin war aus Köln angereist, um über ihre persönlichen Erfahrungen mit der Elektrostimulation zu erzählen: "Die TES Therapie gibt mir die Sicherheit, etwas gegen das Voranschreiten der Erkrankung zu tun. " Das Gefühl zu haben, etwas gegen die Krankheit tun zu können, war auch für Peter Böhm wichtig, als er sich das Implantat mit 47 Jahren einsetzen ließ. Der IT-Berater schilderte seine Erfahrungen mit dem Chip: "Der Chip half mir, mich im Dunkeln besser zu orientieren, vor allem bei starken Lichtquellen und Kontrasten.
Sie blieb bei uns, bis auch im Krankenhaus alles geregelt war und wir uns es im Zimmer gemütlich machten. Die Dolmetscherin war bei jeder Untersuchung dabei. Sie war den ganzen Tag zur Verfügung wenn sie gebraucht wurde. Sie begleitete mich bis zur Türe des Operationssaales und als ich von der Narkose aufwachte war sie wieder da. (In diesen Teil der Klinik hat die Begleitperson keinen Zutritt) Nach 3 Wochen kam ich mit einem guten Gefühl und einer Steigerung der Sehkraft um ca. 10% wieder zurück. Auch das Gesichtsfeld hat sich leicht verbessert. Erfahrungsberichte -. Man muss jedoch wissen, dass die Ärzte in Havanna RP nicht heilen können, sondern nur den Verlauf der Krankheit stoppen. Eventuelle Verbesserungen sind abhängig vom Alter des Patienten und dem Stadium der Krankheit. Erst nach meinem Aufenthalt in Havanna beschäftigte ich mich noch intensiver mit der Kuba-Therapie. Ich fand über 60 Betroffene, die schon viel früher diesen Schritt gewagt hatten. Es gab jedoch nicht einen Patienten, der mir etwas Negatives erzählen konnte.
Im Sommer 2006 war ich an einem Punkt, wo es nicht mehr weitergehen konnte. Auf eigene Faust und ohne Augenärzte beschäftigte ich mich dann intensiv mit der Kuba-Therapie. Ich hörte von einem Jungen in meinem Alter der 2005 erfolgreich operiert wurde und nahm Kontakt zu ihm auf. Er erzählte mir ausführlich von der Therapie und von da an wollte ich auch unbedingt nach Kuba. a. Über Frau Loibl - die Kontaktperson, die alles für die Reise, den Therapie-Termin und den Dolmetscher im Krankenhaus regelt - flog ich mit meiner Mutter kurz vor meinem Staatsexamen nach Kuba. Ich wusste nicht wirklich was mich dort erwartet. Es blieb keine Zeit zu vergeuden. Ich dachte, daß ich ja sowieso nichts mehr zu verlieren habe, denn ich war ja bereits fast blind. Retinitis pigmentosa erfahrungsberichte in 8. Ob durch die OP oder ein paar Monate später von allein blind zu werden war mich jetzt egal. Mit einem Gesichtsfeld von unter 5 Grad und einer Sehkraft von 20% flog ich also nach Havanna. Schon am Flughafen begann die Überraschung – wir wurden durch die Dolmetscherin begrüßt.
Einigen der bereits erblindeten Patienten können Netzhautimplantate helfen, einen Teil der Sehfähigkeit wieder zu gewinnen. Prof. Dominik Fischer informierte die interessierten Besucher über die Möglichkeiten der Gentherapie, die allerdings zurzeit noch in der Studienphase sind. Bartz-Schmidt, der ärztliche Direktor der Tübinger Universitäts-Augenklinik, der zu den weltweit wenigen Spezialisten gehört, die diese Operation durchführen können, erläuterte anschließend, wie die Implantation eines subretinalen Sehchips durchgeführt wird. Er stellte auch andere Sehprothesen, die in Köln implantiert wurden, vor. Aufmerksam folgten die Zuhörer auch den Ausführungen von Prof. Retinitis pigmentosa erfahrungsberichte in 2017. Zrenner. Er beschrieb den Stand der Forschung in Bezug auf Therapiemöglichkeiten bei RP. Je nach Patient und Krankheitsverlauf müsse entschieden werden, ob Prävention, Erhalt oder Wiederherstellung angezeigt seien. Entsprechend könnten medikamentöse oder Gentherapie sowie Elektrostimulation oder elektronische Implantate in Fragen kommen.
Mein Visus war schon immer sehr gering, hinzu kam noch eine extreme Unschärfe. Buchstaben konnte ich gar nicht lesen. Im Zentrum meiner Netzhaut waren nur noch kleine Sehinseln nachweisbar. Foto: Patientin Maria Wann haben Sie das erste Mal von einer möglichen Therapie erfahren? Ich habe schon vor einigen Jahren die amerikanischen Studien zur Gentherapie sehr intensiv beobachtet. Auf einem Patiententag der PRO RETINA in Hamburg hörte ich einen Vortrag über die Perspektive der Gentherapie bei einer ganz bestimmten Genmutation. Da ich wusste, dass ich genau diese Mutation habe, konnte ich mich schon einige Jahre mit dem Thema auseinandersetzen. Wie ging es dann weiter? Meine Schwester ist ebenfalls von dieser bestimmten Genmutation im betroffen. Erfahrungsbericht Erblindung - Ihr Augenarzt - Augenarzt und Augen-Informationen. Im Frühjahr 2019 wurde meine Mutter telefonisch darüber informiert, dass es möglich sei die Gentherapie nun durchzuführen. Daraufhin erinnerte meine Mutter die Ärzte, dass sie eine weitere Tochter mit genau dieser Mutation hat. Das ärztliche Personal stellte dann nach langen Untersuchungen fest, dass die Gentherapie bei meiner Schwester und bei mir möglich sei.
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