Dieses Arzneimittel ist für die Anwendung bei Personen unter 18 Jahren nicht zugelassen. Wie soll ich dieses Arzneimittel anwenden (Trelegy Ellipta)? Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenhandbücher oder Gebrauchsanweisungen. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an. Die unsachgemäße Anwendung dieses Arzneimittels kann zum Tod oder zu schwerwiegenden Nebenwirkungen am Herzen führen. Verwenden Sie das Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit und nicht mehr als einmal innerhalb von 24 Stunden. Lesen und befolgen Sie alle mit dem Inhalationsgerät gelieferten Patientenanweisungen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie diese Anweisungen nicht verstehen. Um eine Pilzinfektion im Mund zu vermeiden, spülen Sie das Arzneimittel nach der Anwendung mit Wasser aus (schlucken Sie es jedoch nicht). Dieses Arzneimittel ist kein Rettungsmittel für Bronchospasmus-Anfälle. Verwenden Sie für einen Angriff nur schnell wirkende Inhalationsmedikamente.
Markennamen: Trelegy Ellipta Generischer Name: Fluticason, Umeclidinium und Vilanterol Was ist Fluticason, Umeclidinium und Vilanterol (Trelegy Ellipta)? Fluticason, Umeclidinium und Vilanterol sind Kombinationsmedikamente, die zur Vorbeugung von Luftstromstörungen und zur Verringerung von Schüben bei Erwachsenen mit COPD (chronisch obstruktiver Lungenerkrankung), einschließlich Bronchitis und Emphysem, angewendet werden. Fluticason, Umeclidinium und Vilanterol können auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikationsanleitung aufgeführt sind. Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Fluticason, Umeclidinium und Vilanterol (Trelegy Ellipta)? Bei Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwer zu atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.
Elebrato Ellipta und Trelegy Ellipta sind vordosierte Inhalationspulver mit den Wirkstoffen Fluticason, Umeclidinum und Vilanterol in den Stärken 92 µg/ 55 µg/ 22 µg. GlaxoSmithKline (GSK) hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für beide Präparate eine Zulassungsempfehlung ausgesprochen bekommen. Beide Medikamente könnten demnächst zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD indiziert sein, die durch die Kombination eines inhalativen Kortikosteroids und eines langwirkenden β2-Agonisten nicht ausreichend behandelt wurden. Umeclidinium besitzt anticholinerge und bronchienerweiternde Eigenschaften. Der langwirksame Muskarinrezeptor-Antagonist hemmt kompetetiv die Bindung von Acetylcholin an den muskarinen Rezeptoren der glatten Muskulatur der Atemwege. Das Parasympatholytikum ist bereits als Monopräparat Incruse (GSK) und als Anoro (GSK) in Kombination mit Vilanterol auf dem Markt. 1 2 Das Wichtigste des Tages direkt in Ihr Postfach. Kostenlos!
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