Glukuronidierung und Sulfonierung sind wichtige Reaktionen, durch die Fremdstoffe, Medikamente und endogene Substanzen eine erhöhte Wasserlöslichkeit erhalten und ausgeschieden werden können. Die UDP-Glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) verstoffwechselt viele lipophile Xenobiotika (z. Zytostatikum Irinotecan, einige Antiepileptika, Statine), Bilirubin und Benz(a)pyren. Patienten mit Verdacht auf umweltmedizinische Erkrankungen durch berufliche oder anderweitige Schadstoffexposition präventiv bei Personen mit permanenter beruflicher Schadstoffexposition, insbesondere Kanzerogene (z. berufsbedingt in Lackierereien) Zur Einschätzung der allgemeinen Entgiftungskapazität eines Patienten empfiehlt sich in der Regel die Untersuchung der Phase-II-Enzyme und je nach Schadstoffexposition die Untersuchung der zugehörigen Phase-I-Enzyme. Comt polymorphismus entgiftung erfahrung. Toxikogenetische Untersuchungen werden bei gegebener Indikation i. d. R. von privaten Kassen erstattet. Wir empfehlen die Einholung einer Kostenübernahmeerklärung im Vorfeld der Untersuchungen.
** Die Mikroimmuntherapie ist bei diesem Vortrag nicht wirklich relevant Mit dem Kauf erhält man den Workshop auch als PDF-Datei Mehr Informationen über Inhalt des Kurses und Kauflink
Die Paraoxonase 1 ( PON1) hydrolysiert eine Vielzahl von Nervengiften wie Sarin, Soman sowie die toxischen Oxon-Metaboliten von verschiedenen Organophosphor-Insektiziden, wie Parathion (E605), Diazinon und Chlorpyrifos. PON1 hydrolysiert ebenfalls aromatische Ester (Phenylacetat, Thiophenylacetat und 2-Naphthylacetat) sowie eine Vielzahl aromatischer und aliphatischer Laktone. Zwei genetische Varianten im PON1-Gen sind mit einer reduzierten Enzymaktivität assoziiert. Superoxiddismutase 2 (SOD2) schützt Mitochondrien vor oxidativem Stress durch freie Sauerstoffradikale. 200 Genetik der Entgiftung - IMD Institut für medizinische Diagnostik, Labor. Außerdem spielt dieses Enzym eine große Rolle bei der Detoxifizierung von Amalgam. Eine Genveränderung ist assoziiert mit weniger aktivem Enzym, wodurch bei Trägern der Genveränderung die Gefahr besteht, dass die Mitochondrien geschädigt werden. Ein beschleunigter Alterungsprozess ist die Folge. Diese Patienten haben auch ein gesteigertes Risiko für Kardiomyopathie bei Eisenüberladung, knochendegenerative Prozesse, Autoimmunerkrankungen, männliche Unfruchtbarkeit, Brustkrebs, Eierstockkrebs und möglicherweise Parkinson.
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