Nebenwirkungen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Die häufigsten unerwünschten Wirkungen sind Candida-albicans -Infektionen der Mund- und Rachenschleimhaut ( Mundsoor). Häufig werden auch Infekte der oberen Luftwege, Heiserkeit, Lungenentzündung bei COPD -Patienten, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Verletzlichkeit der Haut und Blutergüsse beobachtet. Cyclohexanon. Um eine unerwünschte Wirkung auf die Mund- und Rachenschleimhaut zu vermeiden, sollte nach der Inhalation der Mund mit Wasser gespült oder etwas gegessen werden. Zu den sehr seltenen unerwünschte Wirkungen gehören Quincke-Ödeme, Allergien, Cushing-Syndrom, Hemmung der Nebennierenrinden-Funktion, Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen, verminderte Knochendichte, Glaukom, Hyperglykämie, Angstgefühl, Schlafstörungen, Verhaltensveränderungen und paradoxer Bronchospasmus. Darreichungsformen und Handelsnamen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Fluticason ist als Nasenspray, Pulverinhalat, Suspension zur Inhalation (Dosieraerosol), Creme und Salbe verfügbar.
Strukturformel Allgemeines Freiname Vincristin Andere Namen Leurocristin Summenformel C 46 H 56 N 4 O 10 Kurzbeschreibung farbloses Pulver (Sulfat) [1] Externe Identifikatoren/Datenbanken CAS-Nummer 57-22-7 2068-78-2 (Sulfat) EG-Nummer 200-318-1 ECHA -InfoCard 100. 000. Cyclohexen – Chemie-Schule. 289 PubChem 5978 ChemSpider 5758 DrugBank DB00541 Wikidata Q408977 Arzneistoffangaben ATC-Code L01 CA02 Wirkstoffklasse Zytostatikum Wirkmechanismus Mitosehemmer Eigenschaften Molare Masse 825, 0 g · mol −1 Sicherheitshinweise Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Sulfat keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze Toxikologische Daten 1 mg·kg −1 ( LD 50, Ratte, i. v. ) [2] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Vincristin ist ein Alkaloid aus der Rosafarbenen Catharanthe ( Catharanthus roseus, frühere Bezeichnung Vinca rosea).
Beim Wechsel von der einen Sesselkonformation zur anderen werden aus axialen, das heißt senkrecht stehenden Wasserstoffatomen, äquatoriale, das heißt zur Seite stehende Wasserstoffatome und umgekehrt. Die zwei Twistkonformationen sind jeweils die Übergangsformen von den Sessel- zur Wannenkonformation und liegen energetisch zwischen Sessel- und Wannenkonformation. 99 Prozent der Cyclohexanmoleküle liegen in der Sesselkonfirmation vor, da diese energetisch am günstigsten ist, die Konformationen lassen sich aber aufgrund des nur geringen Energieunterschieds nicht voneinander isolieren.
B. Natriumdichromat, erhalten werden. Diese Reaktion verläuft mechanistisch über einen Chromsäureester des Cyclohexanols: Die enzymatische Doppeloxidation von Cyclohexan zu Cyclohexanon ist in der Literatur ebenfalls beschrieben. [7] Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Physikalische Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Cyclohexanon ist bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit mit einer Dichte von 0, 947 g/cm³. Es erstarrt bei −31 °C und siedet unter Normaldruck bei 155 °C. Es ist mit den meisten gängigen organischen Lösungsmitteln in jedem Verhältnis mischbar. Die Mischbarkeit mit Wasser ist begrenzt. Die Löslichkeiten betragen bei 20 °C 9, 0 g Cyclohexanon in 100 g Wasser bzw. 5, 7 g Wasser in 100 g Cyclohexanon. [8] Diese Löslichkeiten sind temperaturabhängig. Cyclohexanol h und p sätze. Mit steigender Temperatur sinkt die Löslichkeit von Cyclohexanon in Wasser bzw. steigt die Löslichkeit von Wasser in Cyclohexanon. [9] Mit Wasser existiert ein konstant siedendes ( azeotropes) Gemisch bei 96 °C und 57% Wasseranteil.
Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter ausspülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Sigma-Aldrich, 29135, SDB vom 24. 09. 2020 Identifizierung InChI:: InChI=1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2 InChI Key: JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Canonical SMILES: C1CCC(=O)CC1 PubChem: 7967 DSSTOX: DTXSID6020359 GESTIS: 012660 Physikalische / chemische Daten Dichte: 0. 95 g/mL bei 20 °C / 293. 15 K / 68 °F Schmelzpunkt: −47 °C / 226. 15 K / −52. 6 °F Siedepunkt: 155 °C / 428. 15 K / 311 °F Flammpunkt: 43 °C / 316. 15 K / 109. 4 °F Obere Explosionsgrenze: 9. 4% Untere Explosionsgrenze: 1. 1% Explosionsgruppe: II A Dampfdruck: 4. 5 hPa bei 20 °C / 293. 15 K / 68 °F Zündtemperatur: 430 °C / 703. Cyclohexanol h und p sätze vs. 15 K / 806 °F Temperaturklasse: T2 Entsorgungshinweise Chemisch relativ unreaktive flüssige organische Reagenzien werden in Kategorie A gesammelt. Enthalten sie Halogene, so gibt man sie in Kategorie B. Feste Rückstände: Kategorie C. Transportangaben UN-Nr. : 1915 Gefahrenzahl: 30 Gefahrenklasse: 3 Wassergefährdungsklasse (WGK): 1 Foren-Code [B]xx Cyclohexanon[/B], C[sub]6[/sub]H[sub]10[/sub]O – 98.
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