Humanes Gewebe steht jedoch für die präklinische Forschung im Schmerzbereich nur sehr eingeschränkt zur Verfügung. Die Reprogrammierung von Neuronen aus menschlichen induzierbaren pluripotenten Stammzellen (iPSCs), die aus Fibroblasten oder Blutzellen erzeugt werden, stellt eine sehr vielversprechende Möglichkeit zur Erforschung der Schmerzchronifizierung beim Menschen dar. Zeitverläufe der Genexpression in aus iPSCs differenzierten humanen Nozizeptoren. Die Ausstattung von Nervenzellen wird durch Boten-RNA (messenger RNA, mRNA) bestimmt, die u. ÖSG 21: Prämierte Arbeit Kategorie Präklinische Forschung | SpringerLink. a. durch microRNAs reguliert wird. MicroRNAs sind kurze, nichtkodierende RNA-Fragmente, die als posttranskriptionale Regulatoren der mRNA Expression die Synthese bestimmter Gene und deren Proteinprodukte hemmen. In einer kürzlich publizierten Studie konnten wir durch die gleichzeitige Analyse von mRNA- und microRNA-Transkripten zeigen, dass humane iPSC-abgeleitete Nozizeptorneurone (iDNs) definierte Entwicklungsstufen durchlaufen. Die Zeitverläufe der mRNA- und microRNA-Muster ließen sich fünf unterschiedlichen Entwicklungsstadien zuordnen, innerhalb derer wir bestimmte Schlüsselgene (sog.
Dr. Yuelei Shen, Präsident und CEO von Biocytogen, erklärte: "Dank der Anerkennung unserer proprietären Plattform und unserer Fähigkeiten zur Antikörperforschung durch Merck glauben wir, dass differenzierte Kandidaten, die aus unseren innovativen Modellen und unserer Entdeckungsplattform generiert werden, neue Antikörper-basierte Therapeutika schnell voranbringen können. Unser RenMiceTM-basiertes Project Integrum zielt darauf ab, Antikörper gegen mehr als 1. 000 Targets zu entdecken. Wir freuen uns über die Zusammenarbeit mit Partnern weltweit, um das volle Potenzial dieser Plattform auszuschöpfen. " Informationen zu Biocytogen Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. Von mäusen und menschen pdf search. ist ein weltweit tätiges Biotech-Unternehmen, das die Erforschung und Entwicklung neuer Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt. Das Unternehmen hat es sich zum Ziel gesetzt, ein weltweiter Hauptlieferant für neue Medikamente zu werden und Patienten auf der ganzen Welt zu helfen. Basierend auf den vollständig menschlichen Antikörper-RenMabTM- und RenLiteTM-Mäusen für die Produktion vollständig menschlicher Antikörper mit robusten humoralen Reaktionen, sehr vielfältigen Antikörperrepertoires und herausragender Affinität hat Biocytogen seine Plattformen in Entwicklungsplattformen für monoklonale und bispezifische Antikörper, In-vivo-Screening-Plattformen für die Wirksamkeit von Arzneimitteln und eine starke Fähigkeit zur klinischen Entwicklung integriert, um den gesamten Arzneimittelentwicklungsprozess zu rationalisieren.
26. 04. 2022 – 20:14 Biocytogen Peking (ots/PRNewswire) Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. ("Biocytogen") hat eine Vereinbarung mit BeiGene (Beijing) Co., Ltd. Von mäusen und menschen pdf files. ("BeiGene") (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235) für die Lizenzierung von Biocytogens vollständig humanen Antikörper-RenMab™/RenLite™-Mäuseplattformen zur Entwicklung vollständig humaner monoklonaler Antikörper, bispezifischer Antikörper und anderer Arten von Antikörper-Medikamenten, abgeschlossen. Die RenMab™- und RenLite™-Mäuse, die urheberrechtlich geschützt sind, wurden von Biocytogen über einen Zeitraum von fünf Jahren mit Hilfe einer größenunabhängigen, präzisen Chromosomenentwicklungstechnologie entwickelt. Bei RenMab™-Mäusen wurden die kompletten murinen variablen Regionen der schweren und der kappa-leichten Kette durch vollständige menschliche V(D)J-Loci der schweren und der kappa-leichten Kette in situ ersetzt. Bei RenLite™-Mäusen wurden die variablen Regionen der murinen schweren Kette wie bei RenMab™-Mäusen vollständig ersetzt, und die gesamten murinen variablen Regionen der κ-leichten Kette wurden durch einen einzigen menschlichen VJ-Locus der κ-leichten Kette in situ ersetzt.