Herz & Kreislauf
Wir liefern innovative Produkte und Lösungen für eine Vielzahl an medizinischen Fachrichtungen Erfahren Sie mehr über unsere innovativen medizinischen Lösungen für unterschiedliche Erkrankungen Wir entwickeln, produzieren und vertreiben eine Vielzahl an Produkten. KOMMEN SIE IN UNSER TEAM Interessante Karrieremöglichkeiten Verbesserung der Gesundheit Karriere bei Boston Scientific. S-ICD - Leben mit dem S-ICD: Patientenberichte | Boston Scientific. Arbeiten Sie für einen führenden Anbieter in medizinischer Innovation. Und tragen Sie dazu bei, das Leben der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. TEILEN SIE IHRE IDEE Lebensverändernde Ideen gesucht Wir suchen ständig nach wegweisenden Ideen für neue Produkte oder Möglichkeiten, vorhandene Produkte zu verbessern. EDUCARE Professionelle Ausbildung stärken Bleiben Sie mit Educare, unserem weltweit anerkannten professionellen Schulungsprogramm, auf dem aktuellen Stand der neuesten Innovationen. Zurück zum Anfang
Aufgrund der fehlenden chronischen Stimulationsmöglichkeit kommt der S-ICD® nicht für Patienten in Betracht, die entweder antitachykard oder antibradykard stimuliert werden sollen. Dieser Artikel stellt unsere bisherigen Erfahrungen mit bisher 18 Implantationen dar, nimmt zur aktuellen Studienlage Stellung und bietet einen kritischen Ausblick.
Die ersten und bereits publizierten Daten der EFFORTLESS-Studie zum subkutan implantierbaren, kabellosen Kardioverter/ Defibrillator (S-ICD) waren vielversprechend. Nun sind die "Mid Term Follow-up" Ergebnisse des größten S-ICD-Registers bei der Jahrestagung der Heart Rhythym Society (HRS) vorgestellt worden. In die EFFORTLESS-Studie wurden an 43 Zentren insgesamt 985 Patienten eingeschlossen, bei denen ein S-ICD implantiert wurde. Die Einschlusskriterien waren die eines typischen-ICD Kollektives, mit der einzigen Ausnahme, dass keine Notwendigkeit für antitachykarde oder antibradykarde Stimulation bestehen durfte. Der primäre Endpunkt war die Freiheit von Komplikationen in der Zeit zwischen 30 und 360 Tage nach Implantation. Subkutan implantierbarer Kardioverter-Defibrillator - DocCheck Flexikon. Die Follow-up- Dauer betrug mindestens 1 Jahr und im Durchschnitt 3, 1 Jahren. Ansprüche an Komplikationsfreiheit erfüllt Die Freiheit von Komplikationen lag nach 30 Tagen bei 99, 7% und nach einem Jahr bei 98%. Die von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA geforderte Rate von 79% Komplikationsfreiheit auf dem Boden historischer Kollektive mit transvenöser ICD-Implantation wurde also erheblich unterschritten.
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