In diesem Kriterium ist der Tourer kein Fortschritt gegenüber meinem Zafira A. VW ist bei seinem Touran großzügiger als Opel. Woran liegts? #12 Das liegt warscheinlich an der Konstruktion des Unterbodens. Der 7- Sitzer wird wohl ein anderes Heckteil haben, als der 5- Sitzer. Irgendwo müssen ja die Sitze 6 und 7 hin Außerdem hängt die Anhängelast auch vom Antrieb und den Bremsen ab. Opel gewährt dir, im gewissen Sinne, das du den 1400 Kg Anhänger überall hinziehen kannst, sofern der Fahrer nicht zu dämlich ist. Theoretisch kann der Tourer bestimmt mehr ziehen (gibt ja auch Auflastungen jenseits der 2000 kg). Das geht dann allerdings sehr auf die Kupplung, Bremsen, Motor und auch auf die Karosserie! Anhängerkupplungen selber haben auch eine Maximale Anhängelast, die sie ziehen dürfen. Anhängerkupplung opel zafira tourer einbauanleitung 10067 na 6g. Der "D- Wert" gibt an, wieviel die AHK ziehen darf. #13 Anhängerkupplung und Anängelast (bes. für Wohnwagen) Zafira Tourer Diesel (16... Der "Blech" Unterboden der beiden Versionen 5/7 Sitzer unterscheidet sich NICHT!
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#1 Tag zusammen!! Möchte für einen Zafira Tourer Diesel (165 PS) (5-Sitzer) eine AHK beim FOH nachträglich einbauen lassen. Welches würde hier vorzugsweise passen, insbesondere um die höchstmögliche Anhängelast zu erreichen?? Welche Anhängelast ist für den o. a. Tourer zugelassen? Gibt es Beispiele für Anhängelast-Berechnungen mit Wohnwagen, die 1500kg wiegen und könnte ein solcher angehängt werden?? Worauf sollte sonst geachtet werden?? Ups, bist Du ein Mensch? / Are you a human?. Gerne bin ich für Tipps jeglicher Art sehr dankbar!! Viele Grüße!! #2 AW: Anhängerkupplung und Anängelast (bes. für Wohnwagen) Zafira Tourer Diesel (165 PS schau mal hier: da gibt es zugeschnitten auf dein Gespann eine genaue Auswertung zu Gewichts/Leistungsverhältnis und Gewichtsverteilung. musst nur die Daten vom auto und vom Wohnwagen angeben und berechnen lassen. #3 Danke!! kannte ich schon, hatte die Seite aber leider wieder vergessen!! #5 Grundsätzlich stelle ich mir die Frage, ob es bei einem Wohnwagen mit zulässigem Gesamtgewicht von 1500kg möglich ist diesen zu ziehen, wenn der Zugwagen (in diesem Fall der Zafi) bis zu 1600kg ziehen kann??
Einmalige Gaben von 30 bis 40 g können tödlich wirken. Die manchmal nach Acetylsalicylsäureanwendung beobachtete allergische Reaktion ist auf die herstellungsbedingte Verunreinigung mit Acetylsalicylsäureanhydrid zurückzuführen. Acetylsalicylsäure wird aus dem menschlichen Körper nur sehr langsam ausgeschieden. So wird ein aufgenommenes Gramm nach ca. 6 Stunden nur zur Hälfte ausgeschieden. Aspirin und der Vertrag von Versailles Was verbindet Aspirin mit dem Vertrag von Versailles? Heute kennt man Aspirin als ein Medikament, für das nahezu täglich neue Anwendungen hinzukommen. Reaktionsgleichung von Acetylsalicylsäure mit NaOH (Titration)? (Chemie, Oxidation, Reduktion). Es scheint eines dieser Medikamente zu sein, in denen mehr steckt, als auf dem Beipackzettel steht. Um so verwunderlicher erscheint es, wenn man weiß, das Aspirin 50 Jahre lang nach seiner ersten Entdeckung durch den französischen Chemiker CHARLES FREDERIC GERHARDT im Jahre 1853 ohne Beachtung blieb. Die eigentliche Geschichte des Aspirins begann schon im 5. Jahrhundert vor Christus. In dieser Zeit lebte der Vater der modernen Medizin – HIPPOKRATES.
Carbonsureamide, -imide oder Lactame erfordern wegen ihrer geringeren Reaktivitt gegenber nukleophilen Reagenzien wie Hydroxylamin eine lngere Reaktionsdauer, erhhte Temperaturen oder reagieren praktisch nur in einigen Ausnahmefllen: Carbonsureamide Amide reagieren normalerweise nicht, da durch die Amidresonanz die Elektronendichte am zentralen C-Atom erhht ist. Ist diese Amidresonanz jedoch nicht mglich, da das freie Elektronenpaar des Stickstoffs z. B. Eingang - pharma4u. zur Aufrechterhaltung eines aromatischen Systems bentigt wird (wie im Indometacin), ist die Reaktion mglich. Lactame Penicilline und Cephalosporine weisen eine β-Lactam-Struktur auf, die in einem 4er-Ring eingebunden ist. Dieser weist eine hohe Ringspannung und somit eine hohe Reaktivitt auf, auerdem ist aus sterischen Grnden keine Amidresonanz mglich. Unter den Bedingungen der Reaktion wird hier der 4er-Ring geffnet und eine Hydroxamsure gebildet. Die Reaktion wird zunchst bei pH 10 durchgefhrt, da fr die Bildung des Hydroxylamins ein hoher pH-Wert wnschenswert ist, der Ester jedoch bei zu hohen pH-Werten alkalisch gespalten wrde.
UND: Das ist meine Reaktionsgleichung der ASS mit dem NaOH: C9H8O4 + 2 NaOH ⇋ C7H6NaO3 + C2H3NaO2 Ich habe 2 NaOH, da ich ja für die rechte Seite 2 x Na brauche ( und wie schon gesagt das Verhältnis 1:2 ist und so weiter) Aber jetzt habe ich doch ein OH zu viel? Ich weiß, dass es das ist, welches zu Wasser reagiert aber wo taucht es denn in der Gleichung auf? Sry für den langen Text und Danke im Voraus!! lG:) 7 Antworten 1 g Aspirin Aus Deinen weiteren Antworten schließe ich, dass es sich nicht um 1g Acetylsalicylsäure gehandelt hat, sondern um ein handelsübliches Arzneimittel. Welches genau? Vielleicht erklären die enthaltenen Hilfsstoffe Deine Ergebnisse. Aspirin in Chemie | Schülerlexikon | Lernhelfer. Bei einem Arzneimittel - eventuell sogar bei unbekannten Hilfsstoffen - den Gehalt durch Säure-Base-Titration zu ermitteln ist schon etwas mutig. Also wenn es darum gehen soll den Gehalt an ASS zu berechnen hast du entweder einen Fehler gemacht oder der Versuch ist unsinnig weil die anderen Bestandteile der Tablette bei der Titration ebenfalls Auswirkungen haben.
27. 2011, 10:11 #3 Vielen Dank Herr Dr. Funk, Ihre Erklärung habe ich verstanden, aber welchen Zusammenhang gibt es mit der molaren Masse? Ich verstehe den Teil "bei der 2. Titration weniger, da die molare Masse des Gemisches aus Salicylsäure und Essigsäure größer ist als die von ASS (beide 2 Äquivalente)" nicht. Inwiefern spielt die molare Masse eine Rolle? LG
Bestimme die Stoffmengenkonzentration der Hydroxid-Ionen in der Lauge. Das ist die Aufgabe. Mein Lösungsvorschalg: 1. Reaktionsgleichung aufstellen(von Natronlauge und Salzsäure). Daraus folgt, dass n(NaOH) = n(HCL) ist. 2 berechne ich n(HCL), was ja auch dann gleich n(NaOH) ist. Acetylsalicylsäure naoh reaktionsgleichung nitroglycerin. Also: c(HCL) * v(HCl) = n(HCL) = 0, 025mol --> n(NAOH)= 0, 025mol 3 Stoffmenge(NaOH) mit v(NaOH) berechnenn Also: c(NAOH)= n(NaOH) / v(NaOH) = 0, 025mol / 0, 05 liter = 0, 5 mol/liter Das wäre mein Ergebnis. Ich weiß, dass es falsch ist, aber ich verstehe nicht warum. Ich habe gelesen, dass man es mit der Formel c1* v1 = c2 * v2 berechnen muss. Kann mir das jemand erklären, warum ich es nicht auf meine Art machen kann?