Polyene Liegen mehrere Doppelbindungen vor, sprichst du von Polyenen. Die Zahlen der Doppelbindungspositionen schreibst du dann direkt vor das -en und trennst sie mit einem Komma. Außerdem schreibst du vor das -en noch ein griechisches Zahlenwort passend zur Anzahl der Doppelbindungen, also di-, tri-, tetra- und so weiter. Hast du zum Beispiel ein Hexen mit der Strukturformel CH 2 =CH-CH-CH=CH 2 -CH 3, heißt es Hexa-1, 4-dien. Cis-trans-Isomerie Alkene können cis-trans-Isomere bilden, was mittlerweile auch (E, Z)-Isomerie genannt wird. Diese Art der Isomerie beschreibt, ob die Substituenten (Moleküle am Ende, z. -CH 3) des Stoffes in die "entgegengesetzte" (E) oder "zusammen" (Z) in die gleiche Richtung zeigen. Alkene • einfach erklärt, Alkane Alkene Alkine · [mit Video]. Die Bezeichnung cis- (Z-) oder trans- (E-) schreibst du an den Anfang von deinem Stoffnamen. Bei cis -But-2-en zeigen die -CH 3 -Enden beispielsweise in die gleiche Richtung. Nomenklatur Alkene Cycloalkene Cycloalkene sind ringförmig angeordnet. Die Kohlenstoffatome bilden also einen Ring, wobei mindestens eine der Bindungen eine Doppelbindung ist.
Physikalische Eigenschaften Alkane Physikalische Eigenschaften - Alkane Die Anfangsglieder der homologen Reihe der Alkane mit ihren wichtigsten physikalischen Eigenschaften zeigt die Tabelle. Name Summenformel Molekulargewicht Smp. [C] Sdp.
Im Vergleich zu Einfachbindungen sind Doppelbindungen deutlich instabiler und damit verantwortlich für eine hohe Reaktivität. Alkene Reaktionen im Video zur Stelle im Video springen (03:37) Durch die hohe Reaktivität der Alkene, gehen sie vor allem Additionsreaktionen, genauer gesagt elektrophile Additionen ein. Dabei wird eine Doppelbindung aufgelöst, um zwei Einfachbindungen mit einem elektrophilen Stoff einzugehen. Am häufigsten passiert das mit Halogenen wie z. Brom Br 2 (Halogenierung) oder mit Wasserstoff H 2 (Hydrierung). Die Reaktion kann auch mit Halogenwasserstoffen HX (X ist ein beliebiges Halogen) oder in der Hydratisierung mit Wasser H 2 O auftreten. Eine besondere Rolle spielt das Alken bei der Polymerisation. Homologie reihe der alkane tabelle de. Dabei werden die Doppelbindungen angegriffen, um Polymere zu synthetisieren. Kurz gesagt werden die Doppelbindungen von Monomeren (wie z. B Alken) durch Katalysatoren, Hitze oder Radikalen aufgelöst, um sich an weitere Monomere zu binden. So entsteht eine wachsende Kette an Monomeren, ein sogenanntes Polymer.
Wenn man vom Methan ausgehend die Kette in einem gesttigten Kohlenwasserstoffmolekl um jeweils eine CH 2 -Gruppe ("Methylen-Gruppe") verlngert, kommt man zu der homologen Reihe der n-Alkane (griech. homos = gleich; griech. logos = Stoff, Sache). Das n steht fr "normal" und sagt aus, dass sich keine Seitenketten im Molekl befinden, dass sich also nur ein Kohlenstoffatom an das andere reiht. Die Anzahl der Kohlenstoffatome in der Kette kann man ab einer Kette mit 5 Kohlenstoffatomen der Namensgebung des Alkans entnehmen. Homologie reihe der alkane tabelle die. Die Stammsilbe leitet sich nmlich von den griechischen bzw. lateinischen Zahlwrtern fr die Kohlenstoffatomanzahl ab, an welche die Endsilbe " -an " gehngt wird. Die ersten vier Glieder der Reihe (Methan, Ethan, Propan, Butan) sind jedoch Trivialnamen, aus denen nicht direkt der Kohlenstoffgehalt abzulesen ist. Die folgende Tabelle stellt die wichtigsten Vertreter der n-Alkane in der homologen Reihe vor. Name Formel (C n H 2n+2) Anzahl der Kohlenstoffatome Methan CH 4 1 Ethan C 2 H 6 2 Propan C 3 H 8 3 n-Butan C 4 H 10 4 n-Pentan C 5 H 12 5 (griech.
Da mit steigender Abnahmemenge der Heizölpreis sinkt, bietet es sich an über eine Sammelbestellung nachzudenken.
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