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Normdosen gebräuchlicher Arzneistoffe und Drogen R. Braun (Bearb. ) Jährliche Nutzungslizenzgebühr 66, 00 € zzgl. MwSt, für einen Anwender. Für öffentliche Apotheken und Arztpraxen. Mehrfachlizenzen auf Anfrage. Die Datenbank bietet eine komprimierte Übersicht über übliche Dosierungen mit empfohlenen Einzel-, Tages- und Höchstdosen Applikationswege und wichtige Hinweise zu Anwendung Verschreibungspflicht und BtM-Status von ca. 3000 Arzneistoffen und 700 Arzneidrogen Ein Standardwerk für Apotheker, Klinik und Arztpraxis. Daten in deutscher Sprache Updates fortlaufende Aktualisierung
Morgens, mittags, abends: 1 Tablette? Wie unterscheidet sich die Dosierung von ASS in der Schmerztherapie von der zur Thromboseprophylaxe? Bis zu welcher Tagesdosis sind Ibuprofen-Präparate rezeptfrei? Darf die Apotheke eine eigenhergestellte Salbe mit 125 mg Hydrocortison in 50 g frei abgeben? In den Normdosen finden Sie die Antwort – schnell und unmissverständlich. Dieses Standardwerk für Apotheke, Klinik und Praxis bietet eine ungemein hilfreiche Übersicht sowohl der gängigen wie auch der seltener angewandten, älteren Arzneistoffe, indem es sich auf das Wesentliche konzentriert: Einzel-, Tages- und Höchstdosen, Dosierung bei unterschiedlichen Indikationen und Applikationsrouten, Initial-, Erhaltungs- und Ausschleichdosen. Die 26. Auflage wurde um 60 neue Arzneistoffe und Drogen erweitert und bringt die Angaben für alle bisherigen über 3. 000 Stoffe und 700 Drogen auf den aktuellen Stand, zum Teil inklusive pädiatrischer Dosierungen. Zur besseren Auffindbarkeit wurden zahlreiche Synonyme aufgenommen.
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Erscheint lt. Verlag 13. 8. 2015 Mitarbeit Anpassung von: Rainer Braun Sprache deutsch Maße 170 x 240 mm Gewicht 1108 g Themenwelt Medizin / Pharmazie ► Pharmazie ► PTA / PKA Schlagworte Arzneidrogen • Arzneimittelinformation • Arzneistoffe • Dosierung von Arzneimitteln • Dosis • Drogen • Normdosen • Normdosierung • Pharmazeutische Praxis ISBN-10 3-8047-3422-7 / 3804734227 ISBN-13 978-3-8047-3422-7 / 9783804734227 Zustand Neuware
Assistent am Institut für Pharm. Chemie der Uni Marburg. 1971–1972 Wiss. Assistent am Institut für Pharmakologie und Toxikologie und 1972–1978 Universitätsdozent im Fachbereich Medizin der Uni Marburg sowie von 1974–1976 kommissarischer Leiter des Instituts für Pharmakologie und Toxikologie. 1976 Abschluss zum Fachpharmakologen (DGPT). 1978 Habilitation für das Fach Pharmakologie und Toxikologie an der Medizinischen Fakultät der Uni Marburg. 1979–1986 Direktor am Institut für Arzneimittel des BGA (heute BfArM) in Berlin; in dieser Zeit Leiter des Referates Standardzulassung und ab 1984 Leiter der Abteilung Aufbereitung und Nachzulassung. 1984 Ernennung zum Honorarprofessor am Fachbereich Medizin der Uni Marburg. 1984 Habilitation für das Fach Pharmazie an der FU Berlin und Ernennung zum Privatdozenten. 1986-2001 Geschäftsführer Pharmazie und ab 2001 Hauptgeschäftsführer der ABDA, der Bundesapothekerkammer sowie des Deutschen Apothekerverbandes. Seit 2006 freiberuflich tätig als Autor und Berater.